Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-01-2017

有効成分:

Budesonide, formoterol

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

R03AK07

INN(国際名):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

治療群:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

治療領域:

Asma

適応症:

Budesonida / Formoterol Teva Pharma B. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2014-11-19

情報リーフレット

                                43
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAMOS/4,5
MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN
(budesónida/formoterol fumarato dihidrato)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. y para qué se utiliza
(página 3)
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Budesónida/Formoterol
Teva Pharma B.V.
(página 5)
3.
Cómo usar Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 9)
4.
Posibles efectos adversos (página 18)
5.
Conservación de Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 21)
6.
Contenido del envase e información adicional (página 22)
1.
QUÉ ES BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. contiene dos principios
activos distintos: budesónida y
formoterol fumarato dihidrato.
•
La budesónida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“corticosteroides” también
conocidos como “esteroides”. Actúa reduciendo y previniendo la
hinchazón y la inflamación de
los pulmones y le ayuda a respirar más fácilmente.
•
El formoterol fumarato dihidrato pertenece a un grupo de medicamentos
denominados
“agonistas de los receptores adrenérgicos β2 de acción
prolongada” o “broncodilatadores”.
Actúa relajando los músculos de las vías respiratorias. Esto
contribuirá a abrir las vías
respirato
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgramos/4,5
microgramos polvo para inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis administrada (la dosis que sale por la boquilla del
Spiromax) contiene 160 microgramos de
budesónida y 4,5 microgramos de formoterol fumarato dihidrato.
Esto equivale a una dosis medida de 200 microgramos de budesónida y 6
microgramos de formoterol
fumarato dihidrato.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis contiene aproximadamente 5 miligramos de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación.
Polvo blanco.
Inhalador blanco con tapa semitransparente de color rojo vino para la
boquilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado solamente en
adultos de 18 años de edad en
adelante.
Asma
_ _
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V.está indicado para el
tratamiento habitual del asma cuando
sea adecuado el uso de una combinación (un corticosteroide por vía
inhalatoria y un agonista de los
receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada):
-
en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides
inhalados y con agonistas de
los receptores adrenérgicos β
2
de acción corta inhalados a demanda.
o bien
-
en pacientes ya controlados adecuadamente con corticosteroides y con
agonistas de los
receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada inhalados.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado solamente en
adultos de 18 años de edad en
adelante. Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. no está indicado
para su uso en niños menores de
12 años inclusive ni en adolescentes de 13 a 17 años de edad.
Posología
Medicamento con autorización anulada
3
_Asma _
_ _
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. no está in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-01-2017