Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Budesonide, formoterol

Sẵn có từ:

Teva Pharma B.V.

Mã ATC:

R03AK07

INN (Tên quốc tế):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Nhóm trị liệu:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Khu trị liệu:

Asma

Chỉ dẫn điều trị:

Budesonida / Formoterol Teva Pharma B. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2014-11-19

Tờ rơi thông tin

                                43
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAMOS/4,5
MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN
(budesónida/formoterol fumarato dihidrato)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. y para qué se utiliza
(página 3)
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Budesónida/Formoterol
Teva Pharma B.V.
(página 5)
3.
Cómo usar Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 9)
4.
Posibles efectos adversos (página 18)
5.
Conservación de Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 21)
6.
Contenido del envase e información adicional (página 22)
1.
QUÉ ES BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. contiene dos principios
activos distintos: budesónida y
formoterol fumarato dihidrato.
•
La budesónida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“corticosteroides” también
conocidos como “esteroides”. Actúa reduciendo y previniendo la
hinchazón y la inflamación de
los pulmones y le ayuda a respirar más fácilmente.
•
El formoterol fumarato dihidrato pertenece a un grupo de medicamentos
denominados
“agonistas de los receptores adrenérgicos β2 de acción
prolongada” o “broncodilatadores”.
Actúa relajando los músculos de las vías respiratorias. Esto
contribuirá a abrir las vías
respirato
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgramos/4,5
microgramos polvo para inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis administrada (la dosis que sale por la boquilla del
Spiromax) contiene 160 microgramos de
budesónida y 4,5 microgramos de formoterol fumarato dihidrato.
Esto equivale a una dosis medida de 200 microgramos de budesónida y 6
microgramos de formoterol
fumarato dihidrato.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis contiene aproximadamente 5 miligramos de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación.
Polvo blanco.
Inhalador blanco con tapa semitransparente de color rojo vino para la
boquilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado solamente en
adultos de 18 años de edad en
adelante.
Asma
_ _
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V.está indicado para el
tratamiento habitual del asma cuando
sea adecuado el uso de una combinación (un corticosteroide por vía
inhalatoria y un agonista de los
receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada):
-
en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides
inhalados y con agonistas de
los receptores adrenérgicos β
2
de acción corta inhalados a demanda.
o bien
-
en pacientes ya controlados adecuadamente con corticosteroides y con
agonistas de los
receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada inhalados.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado solamente en
adultos de 18 años de edad en
adelante. Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. no está indicado
para su uso en niños menores de
12 años inclusive ni en adolescentes de 13 a 17 años de edad.
Posología
Medicamento con autorización anulada
3
_Asma _
_ _
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. no está in
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 30-01-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 30-01-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 30-01-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 30-01-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này