Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Budesonide, formoterol

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

R03AK07

Designació comuna internacional (DCI):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapéutico:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Área terapéutica:

Asma

indicaciones terapéuticas:

Budesonida / Formoterol Teva Pharma B. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2014-11-19

Informació per a l'usuari

                                43
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAMOS/4,5
MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN
(budesónida/formoterol fumarato dihidrato)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. y para qué se utiliza
(página 3)
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Budesónida/Formoterol
Teva Pharma B.V.
(página 5)
3.
Cómo usar Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 9)
4.
Posibles efectos adversos (página 18)
5.
Conservación de Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 21)
6.
Contenido del envase e información adicional (página 22)
1.
QUÉ ES BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. contiene dos principios
activos distintos: budesónida y
formoterol fumarato dihidrato.
•
La budesónida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“corticosteroides” también
conocidos como “esteroides”. Actúa reduciendo y previniendo la
hinchazón y la inflamación de
los pulmones y le ayuda a respirar más fácilmente.
•
El formoterol fumarato dihidrato pertenece a un grupo de medicamentos
denominados
“agonistas de los receptores adrenérgicos β2 de acción
prolongada” o “broncodilatadores”.
Actúa relajando los músculos de las vías respiratorias. Esto
contribuirá a abrir las vías
respirato
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgramos/4,5
microgramos polvo para inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis administrada (la dosis que sale por la boquilla del
Spiromax) contiene 160 microgramos de
budesónida y 4,5 microgramos de formoterol fumarato dihidrato.
Esto equivale a una dosis medida de 200 microgramos de budesónida y 6
microgramos de formoterol
fumarato dihidrato.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis contiene aproximadamente 5 miligramos de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación.
Polvo blanco.
Inhalador blanco con tapa semitransparente de color rojo vino para la
boquilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado solamente en
adultos de 18 años de edad en
adelante.
Asma
_ _
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V.está indicado para el
tratamiento habitual del asma cuando
sea adecuado el uso de una combinación (un corticosteroide por vía
inhalatoria y un agonista de los
receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada):
-
en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides
inhalados y con agonistas de
los receptores adrenérgicos β
2
de acción corta inhalados a demanda.
o bien
-
en pacientes ya controlados adecuadamente con corticosteroides y con
agonistas de los
receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada inhalados.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado solamente en
adultos de 18 años de edad en
adelante. Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. no está indicado
para su uso en niños menores de
12 años inclusive ni en adolescentes de 13 a 17 años de edad.
Posología
Medicamento con autorización anulada
3
_Asma _
_ _
Budesónida/Formoterol Teva Pharma B.V. no está in
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-01-2017