Binocrit

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-10-2018

有効成分:

epoetină alfa

から入手可能:

Sandoz GmbH

ATCコード:

B03XA01

INN(国際名):

epoetin alfa

治療群:

Preparate antianemice

治療領域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

適応症:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei).

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2007-08-28

情報リーフレット

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BINOCRIT 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Binocrit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Binocrit
3.
Cum să utilizaţi Binocrit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Binocrit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
C
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Binocrit 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Binocrit 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Binocrit 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Binocrit 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Binocrit 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Binocrit 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,2 micrograme. *
Binocrit 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-10-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する