Binocrit

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

epoetină alfa

Dostupné s:

Sandoz GmbH

ATC kód:

B03XA01

INN (Mezinárodní Name):

epoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Preparate antianemice

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutické indikace:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei).

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2007-08-28

Informace pro uživatele

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BINOCRIT 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Binocrit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Binocrit
3.
Cum să utilizaţi Binocrit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Binocrit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
C
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Binocrit 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Binocrit 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Binocrit 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Binocrit 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Binocrit 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Binocrit 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,2 micrograme. *
Binocrit 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů