Binocrit

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

epoetină alfa

Disponible depuis:

Sandoz GmbH

Code ATC:

B03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

epoetin alfa

Groupe thérapeutique:

Preparate antianemice

Domaine thérapeutique:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indications thérapeutiques:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei).

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2007-08-28

Notice patient

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BINOCRIT 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Binocrit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Binocrit
3.
Cum să utilizaţi Binocrit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Binocrit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
C
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Binocrit 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Binocrit 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Binocrit 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Binocrit 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Binocrit 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Binocrit 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,2 micrograme. *
Binocrit 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-10-2018
Notice patient Notice patient espagnol 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-10-2018
Notice patient Notice patient tchèque 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-10-2018
Notice patient Notice patient danois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-10-2018
Notice patient Notice patient allemand 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-10-2018
Notice patient Notice patient estonien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-10-2018
Notice patient Notice patient grec 21-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-10-2018
Notice patient Notice patient français 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-10-2018
Notice patient Notice patient italien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-10-2018
Notice patient Notice patient letton 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-10-2018
Notice patient Notice patient lituanien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-10-2018
Notice patient Notice patient hongrois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-10-2018
Notice patient Notice patient maltais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-10-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-10-2018
Notice patient Notice patient polonais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-10-2018
Notice patient Notice patient portugais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-10-2018
Notice patient Notice patient slovaque 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-10-2018
Notice patient Notice patient slovène 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-10-2018
Notice patient Notice patient finnois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-10-2018
Notice patient Notice patient suédois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-10-2018
Notice patient Notice patient norvégien 21-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-11-2023
Notice patient Notice patient croate 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-10-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents