Binocrit

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

epoetină alfa

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

B03XA01

Designación común internacional (DCI):

epoetin alfa

Grupo terapéutico:

Preparate antianemice

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei).

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2007-08-28

Información para el usuario

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BINOCRIT 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Binocrit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Binocrit
3.
Cum să utilizaţi Binocrit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Binocrit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
C
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Binocrit 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Binocrit 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Binocrit 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Binocrit 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Binocrit 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Binocrit 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,2 micrograme. *
Binocrit 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos