Binocrit

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-11-2023

Ingredient activ:

epoetină alfa

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

B03XA01

INN (nume internaţional):

epoetin alfa

Grupul Terapeutică:

Preparate antianemice

Zonă Terapeutică:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indicații terapeutice:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei).

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2007-08-28

Prospect

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BINOCRIT 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
BINOCRIT 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Binocrit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Binocrit
3.
Cum să utilizaţi Binocrit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Binocrit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
C
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Binocrit 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Binocrit 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Binocrit 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Binocrit 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Binocrit 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Binocrit 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Binocrit 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,2 micrograme. *
Binocrit 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-10-2018
Prospect Prospect cehă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-10-2018
Prospect Prospect daneză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-10-2018
Prospect Prospect germană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-10-2018
Prospect Prospect estoniană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-10-2018
Prospect Prospect greacă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-10-2018
Prospect Prospect engleză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-10-2018
Prospect Prospect franceză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-10-2018
Prospect Prospect italiană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-10-2018
Prospect Prospect letonă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-10-2018
Prospect Prospect maghiară 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-10-2018
Prospect Prospect malteză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-10-2018
Prospect Prospect olandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-10-2018
Prospect Prospect poloneză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-10-2018
Prospect Prospect portugheză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-10-2018
Prospect Prospect slovacă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-10-2018
Prospect Prospect slovenă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-10-2018
Prospect Prospect suedeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-11-2023
Prospect Prospect islandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-11-2023
Prospect Prospect croată 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor