BeneFIX

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-10-2015

有効成分:

Nonacog alfa

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

B02BD04

INN(国際名):

nonacog alfa

治療群:

Anti-hemorrágicos

治療領域:

Hemofilia B

適応症:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita do fator IX).

製品概要:

Revision: 42

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

1997-08-27

情報リーフレット

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
BeneFIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 1500 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
BeneFIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 50 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 100 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 200 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 1500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1500 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 300 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
BeneFIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 1500 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
BeneFIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 50 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 100 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 200 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 1500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1500 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 300 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-10-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する