BeneFIX

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Nonacog alfa

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

B02BD04

INN (Mezinárodní Name):

nonacog alfa

Terapeutické skupiny:

Anti-hemorrágicos

Terapeutické oblasti:

Hemofilia B

Terapeutické indikace:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita do fator IX).

Přehled produktů:

Revision: 42

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

1997-08-27

Informace pro uživatele

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
BeneFIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 1500 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
BeneFIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 50 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 100 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 200 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 1500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1500 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 300 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
BeneFIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 1500 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
BeneFIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 50 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 100 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 200 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 1500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1500 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 300 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů