BeneFIX

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Nonacog alfa

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

B02BD04

INN (Международно Name):

nonacog alfa

Терапевтична група:

Anti-hemorrágicos

Терапевтична област:

Hemofilia B

Терапевтични показания:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita do fator IX).

Каталог на резюме:

Revision: 42

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

1997-08-27

Листовка

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
BeneFIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 1500 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
BeneFIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 50 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 100 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 200 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 1500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1500 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 300 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
BeneFIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 1500 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
BeneFIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
BeneFIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 50 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 100 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 200 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 1500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1500 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a reconstituição com 5 ml de solução
injetável de cloreto de sódio (0,234%), que
é fornecida conjuntamente, a solução contém cerca de 300 UI de
nonacog alfa por ml.
BeneFIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de nonacog
alfa (fator IX de coagulação
recombinante). Após a 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-10-2015
Листовка Листовка испански 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-10-2022
Листовка Листовка чешки 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-10-2022
Листовка Листовка датски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-10-2022
Листовка Листовка немски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-10-2022
Листовка Листовка естонски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-10-2022
Листовка Листовка гръцки 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-10-2022
Листовка Листовка английски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-10-2015
Листовка Листовка френски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-10-2022
Листовка Листовка италиански 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-10-2015
Листовка Листовка латвийски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-10-2015
Листовка Листовка литовски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-10-2022
Листовка Листовка унгарски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-10-2022
Листовка Листовка малтийски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-10-2015
Листовка Листовка полски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-10-2022
Листовка Листовка румънски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-10-2022
Листовка Листовка словашки 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-10-2022
Листовка Листовка словенски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-10-2015
Листовка Листовка фински 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-10-2022
Листовка Листовка шведски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-10-2022
Листовка Листовка норвежки 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-10-2022
Листовка Листовка исландски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-10-2022
Листовка Листовка хърватски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите