Baraclude

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-09-2014

有効成分:

Entecavir

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AF10

INN(国際名):

entecavir

治療群:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

治療領域:

Hepatitas B, lėtinis

適応症:

Baraclude fluorouracilu gydyti lėtinio hepatito B viruso (HBV) infekcija, suaugusiems su:kompensuota kepenų liga ir įrodymų aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė;decompensated kepenų liga. Tiek kompensuojami ir decompensated kepenų liga, ši nuoroda yra pagrįstas klinikinių tyrimų duomenų inhibitoriai nati nukleozidiniai negydytų pacientų su HBeAg teigiamos ir HBeAg neigiamo HBV infekcijos. Kalbant apie pacientus, kuriems yra atsparus lamivudinui hepatitas B.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2006-06-26

情報リーフレット

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BARACLUDE 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Entekaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Baraclude ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Baraclude
3.
Kaip vartoti Baraclude
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Baraclude
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BARACLUDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
BARACLUDE TABLETĖS YRA VAISTAS NUO VIRUSŲ, VARTOJAMAS SUAUGUSIŲJŲ
HEPATITO B VIRUSO (HBV)
LĖTINEI (ILGALAIKEI) INFEKCIJAI GYDYTI.
Baraclude galima vartoti, kai kepenys pažeistos, tačiau jų
funkcija gera (kompensuota kepenų liga sergantiems žmonėms), ir
taip pat kai kepenys pažeistos, o jų
funkcija sutrikusi (nekompensuota kepenų liga sergantiems žmonėms).
BARACLUDE GERIAMASIS TIRPALAS TAIP PAT VARTOJAMAS VAIKŲ IR PAAUGLIŲ
NUO 2 IKI < 18 METŲ HEPATITO
B VIRUSO (HBV) LĖTINEI (ILGALAIKEI) INFEKCIJAI GYDYTI.
Baraclude galima vartoti tiems vaikams, kurių
kepenys pažeistos, bet funkcionuoja normaliai (t.y. sergantiems
kompensuota kepenų liga).
Hepatito B viruso infekcija gali pažeisti kepenis. Baraclude mažina
virusų kiekį organizme ir gerina
kepenų būklę.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BARACLUDE
BARACLUDE VARTOTI NEGALIMA
 JEIGU YRA ALERGIJA (PADIDĖJĘS JAUTRUMAS)
entekavirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg entekaviro
(monohidrato pavidalu).
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 mg entekaviro
(monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 0,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 120,5 mg
laktozės.
Kiekvienoje 1 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 241 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos trikampė tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „BMS“, kitoje –
„1611“.
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos trikampė tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„BMS“, kitoje – „1612“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Baraclude vartojamas lėtinei hepatito B viruso (HBV) infekcijai (žr.
5.1 skyrių) gydyti suaugusiems,
kai:

kepenų liga kompensuota, yra aktyvią virusų replikaciją rodančių
duomenų, nuolat padidėjusi
alanino aminotransferazės (ALT) koncentracija serume, o histologiniai
duomenys rodo aktyvų
uždegimą ir (arba) fibrozę;

kepenų liga nekompensuota (žr. 4.4 skyrių).
Ši indikacija (esant kompensuotai arba nekompensuotai kepenų ligai)
pagrįsta klinikinių tyrimų,
atliktų su nukleozidų nevartojusiais pacientais, užsikrėtusiais
HBeAg teigiama ir HBeAg neigiama
HBV infekcija, duomenimis. Dėl pacientų, sergančių lamivudinui
atspariu (refrakteriniu) hepatitu B,
žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius.
Baraclude taip pat skirtas gydyti lėtine HBV infekcija sergančius
nukleozidų nevartojusius vaikus nuo
2 iki < 18 metų, kurių kepenų funkcija kompensuota, ir yra aktyvią
virusų replikaciją
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する