Baraclude

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Entecavir

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

J05AF10

DCI (Dénomination commune internationale):

entecavir

Groupe thérapeutique:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Domaine thérapeutique:

Hepatitas B, lėtinis

indications thérapeutiques:

Baraclude fluorouracilu gydyti lėtinio hepatito B viruso (HBV) infekcija, suaugusiems su:kompensuota kepenų liga ir įrodymų aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė;decompensated kepenų liga. Tiek kompensuojami ir decompensated kepenų liga, ši nuoroda yra pagrįstas klinikinių tyrimų duomenų inhibitoriai nati nukleozidiniai negydytų pacientų su HBeAg teigiamos ir HBeAg neigiamo HBV infekcijos. Kalbant apie pacientus, kuriems yra atsparus lamivudinui hepatitas B.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2006-06-26

Notice patient

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BARACLUDE 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Entekaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Baraclude ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Baraclude
3.
Kaip vartoti Baraclude
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Baraclude
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BARACLUDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
BARACLUDE TABLETĖS YRA VAISTAS NUO VIRUSŲ, VARTOJAMAS SUAUGUSIŲJŲ
HEPATITO B VIRUSO (HBV)
LĖTINEI (ILGALAIKEI) INFEKCIJAI GYDYTI.
Baraclude galima vartoti, kai kepenys pažeistos, tačiau jų
funkcija gera (kompensuota kepenų liga sergantiems žmonėms), ir
taip pat kai kepenys pažeistos, o jų
funkcija sutrikusi (nekompensuota kepenų liga sergantiems žmonėms).
BARACLUDE GERIAMASIS TIRPALAS TAIP PAT VARTOJAMAS VAIKŲ IR PAAUGLIŲ
NUO 2 IKI < 18 METŲ HEPATITO
B VIRUSO (HBV) LĖTINEI (ILGALAIKEI) INFEKCIJAI GYDYTI.
Baraclude galima vartoti tiems vaikams, kurių
kepenys pažeistos, bet funkcionuoja normaliai (t.y. sergantiems
kompensuota kepenų liga).
Hepatito B viruso infekcija gali pažeisti kepenis. Baraclude mažina
virusų kiekį organizme ir gerina
kepenų būklę.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BARACLUDE
BARACLUDE VARTOTI NEGALIMA
 JEIGU YRA ALERGIJA (PADIDĖJĘS JAUTRUMAS)
entekavirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg entekaviro
(monohidrato pavidalu).
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 mg entekaviro
(monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 0,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 120,5 mg
laktozės.
Kiekvienoje 1 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 241 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos trikampė tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „BMS“, kitoje –
„1611“.
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos trikampė tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„BMS“, kitoje – „1612“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Baraclude vartojamas lėtinei hepatito B viruso (HBV) infekcijai (žr.
5.1 skyrių) gydyti suaugusiems,
kai:

kepenų liga kompensuota, yra aktyvią virusų replikaciją rodančių
duomenų, nuolat padidėjusi
alanino aminotransferazės (ALT) koncentracija serume, o histologiniai
duomenys rodo aktyvų
uždegimą ir (arba) fibrozę;

kepenų liga nekompensuota (žr. 4.4 skyrių).
Ši indikacija (esant kompensuotai arba nekompensuotai kepenų ligai)
pagrįsta klinikinių tyrimų,
atliktų su nukleozidų nevartojusiais pacientais, užsikrėtusiais
HBeAg teigiama ir HBeAg neigiama
HBV infekcija, duomenimis. Dėl pacientų, sergančių lamivudinui
atspariu (refrakteriniu) hepatitu B,
žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius.
Baraclude taip pat skirtas gydyti lėtine HBV infekcija sergančius
nukleozidų nevartojusius vaikus nuo
2 iki < 18 metų, kurių kepenų funkcija kompensuota, ir yra aktyvią
virusų replikaciją
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-09-2014
Notice patient Notice patient danois 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-09-2014
Notice patient Notice patient grec 15-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-09-2014
Notice patient Notice patient français 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-09-2014
Notice patient Notice patient italien 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-09-2014
Notice patient Notice patient letton 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 15-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 15-06-2022
Notice patient Notice patient croate 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents