Baraclude

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-06-2022

Principio attivo:

Entecavir

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AF10

INN (Nome Internazionale):

entecavir

Gruppo terapeutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Area terapeutica:

Hepatitas B, lėtinis

Indicazioni terapeutiche:

Baraclude fluorouracilu gydyti lėtinio hepatito B viruso (HBV) infekcija, suaugusiems su:kompensuota kepenų liga ir įrodymų aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė;decompensated kepenų liga. Tiek kompensuojami ir decompensated kepenų liga, ši nuoroda yra pagrįstas klinikinių tyrimų duomenų inhibitoriai nati nukleozidiniai negydytų pacientų su HBeAg teigiamos ir HBeAg neigiamo HBV infekcijos. Kalbant apie pacientus, kuriems yra atsparus lamivudinui hepatitas B.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2006-06-26

Foglio illustrativo

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BARACLUDE 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Entekaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Baraclude ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Baraclude
3.
Kaip vartoti Baraclude
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Baraclude
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BARACLUDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
BARACLUDE TABLETĖS YRA VAISTAS NUO VIRUSŲ, VARTOJAMAS SUAUGUSIŲJŲ
HEPATITO B VIRUSO (HBV)
LĖTINEI (ILGALAIKEI) INFEKCIJAI GYDYTI.
Baraclude galima vartoti, kai kepenys pažeistos, tačiau jų
funkcija gera (kompensuota kepenų liga sergantiems žmonėms), ir
taip pat kai kepenys pažeistos, o jų
funkcija sutrikusi (nekompensuota kepenų liga sergantiems žmonėms).
BARACLUDE GERIAMASIS TIRPALAS TAIP PAT VARTOJAMAS VAIKŲ IR PAAUGLIŲ
NUO 2 IKI < 18 METŲ HEPATITO
B VIRUSO (HBV) LĖTINEI (ILGALAIKEI) INFEKCIJAI GYDYTI.
Baraclude galima vartoti tiems vaikams, kurių
kepenys pažeistos, bet funkcionuoja normaliai (t.y. sergantiems
kompensuota kepenų liga).
Hepatito B viruso infekcija gali pažeisti kepenis. Baraclude mažina
virusų kiekį organizme ir gerina
kepenų būklę.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BARACLUDE
BARACLUDE VARTOTI NEGALIMA
 JEIGU YRA ALERGIJA (PADIDĖJĘS JAUTRUMAS)
entekavirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg entekaviro
(monohidrato pavidalu).
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 mg entekaviro
(monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 0,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 120,5 mg
laktozės.
Kiekvienoje 1 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 241 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos trikampė tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „BMS“, kitoje –
„1611“.
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos trikampė tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„BMS“, kitoje – „1612“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Baraclude vartojamas lėtinei hepatito B viruso (HBV) infekcijai (žr.
5.1 skyrių) gydyti suaugusiems,
kai:

kepenų liga kompensuota, yra aktyvią virusų replikaciją rodančių
duomenų, nuolat padidėjusi
alanino aminotransferazės (ALT) koncentracija serume, o histologiniai
duomenys rodo aktyvų
uždegimą ir (arba) fibrozę;

kepenų liga nekompensuota (žr. 4.4 skyrių).
Ši indikacija (esant kompensuotai arba nekompensuotai kepenų ligai)
pagrįsta klinikinių tyrimų,
atliktų su nukleozidų nevartojusiais pacientais, užsikrėtusiais
HBeAg teigiama ir HBeAg neigiama
HBV infekcija, duomenimis. Dėl pacientų, sergančių lamivudinui
atspariu (refrakteriniu) hepatitu B,
žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius.
Baraclude taip pat skirtas gydyti lėtine HBV infekcija sergančius
nukleozidų nevartojusius vaikus nuo
2 iki < 18 metų, kurių kepenų funkcija kompensuota, ir yra aktyvią
virusų replikaciją
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti