Baraclude

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Entecavir

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

J05AF10

INN (Internationale Bezeichnung):

entecavir

Therapiegruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapiebereich:

Hepatitas B, lėtinis

Anwendungsgebiete:

Baraclude fluorouracilu gydyti lėtinio hepatito B viruso (HBV) infekcija, suaugusiems su:kompensuota kepenų liga ir įrodymų aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė;decompensated kepenų liga. Tiek kompensuojami ir decompensated kepenų liga, ši nuoroda yra pagrįstas klinikinių tyrimų duomenų inhibitoriai nati nukleozidiniai negydytų pacientų su HBeAg teigiamos ir HBeAg neigiamo HBV infekcijos. Kalbant apie pacientus, kuriems yra atsparus lamivudinui hepatitas B.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2006-06-26

Gebrauchsinformation

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BARACLUDE 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Entekaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Baraclude ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Baraclude
3.
Kaip vartoti Baraclude
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Baraclude
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BARACLUDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
BARACLUDE TABLETĖS YRA VAISTAS NUO VIRUSŲ, VARTOJAMAS SUAUGUSIŲJŲ
HEPATITO B VIRUSO (HBV)
LĖTINEI (ILGALAIKEI) INFEKCIJAI GYDYTI.
Baraclude galima vartoti, kai kepenys pažeistos, tačiau jų
funkcija gera (kompensuota kepenų liga sergantiems žmonėms), ir
taip pat kai kepenys pažeistos, o jų
funkcija sutrikusi (nekompensuota kepenų liga sergantiems žmonėms).
BARACLUDE GERIAMASIS TIRPALAS TAIP PAT VARTOJAMAS VAIKŲ IR PAAUGLIŲ
NUO 2 IKI < 18 METŲ HEPATITO
B VIRUSO (HBV) LĖTINEI (ILGALAIKEI) INFEKCIJAI GYDYTI.
Baraclude galima vartoti tiems vaikams, kurių
kepenys pažeistos, bet funkcionuoja normaliai (t.y. sergantiems
kompensuota kepenų liga).
Hepatito B viruso infekcija gali pažeisti kepenis. Baraclude mažina
virusų kiekį organizme ir gerina
kepenų būklę.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BARACLUDE
BARACLUDE VARTOTI NEGALIMA
 JEIGU YRA ALERGIJA (PADIDĖJĘS JAUTRUMAS)
entekavirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg entekaviro
(monohidrato pavidalu).
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 mg entekaviro
(monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 0,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 120,5 mg
laktozės.
Kiekvienoje 1 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 241 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos trikampė tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „BMS“, kitoje –
„1611“.
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos trikampė tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„BMS“, kitoje – „1612“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Baraclude vartojamas lėtinei hepatito B viruso (HBV) infekcijai (žr.
5.1 skyrių) gydyti suaugusiems,
kai:

kepenų liga kompensuota, yra aktyvią virusų replikaciją rodančių
duomenų, nuolat padidėjusi
alanino aminotransferazės (ALT) koncentracija serume, o histologiniai
duomenys rodo aktyvų
uždegimą ir (arba) fibrozę;

kepenų liga nekompensuota (žr. 4.4 skyrių).
Ši indikacija (esant kompensuotai arba nekompensuotai kepenų ligai)
pagrįsta klinikinių tyrimų,
atliktų su nukleozidų nevartojusiais pacientais, užsikrėtusiais
HBeAg teigiama ir HBeAg neigiama
HBV infekcija, duomenimis. Dėl pacientų, sergančių lamivudinui
atspariu (refrakteriniu) hepatitu B,
žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius.
Baraclude taip pat skirtas gydyti lėtine HBV infekcija sergančius
nukleozidų nevartojusius vaikus nuo
2 iki < 18 metų, kurių kepenų funkcija kompensuota, ir yra aktyvią
virusų replikaciją
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen