Baraclude

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Entecavir

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AF10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

entecavir

Ārstniecības grupa:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Ārstniecības joma:

Hepatitas B, lėtinis

Ārstēšanas norādes:

Baraclude fluorouracilu gydyti lėtinio hepatito B viruso (HBV) infekcija, suaugusiems su:kompensuota kepenų liga ir įrodymų aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė;decompensated kepenų liga. Tiek kompensuojami ir decompensated kepenų liga, ši nuoroda yra pagrįstas klinikinių tyrimų duomenų inhibitoriai nati nukleozidiniai negydytų pacientų su HBeAg teigiamos ir HBeAg neigiamo HBV infekcijos. Kalbant apie pacientus, kuriems yra atsparus lamivudinui hepatitas B.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2006-06-26

Lietošanas instrukcija

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BARACLUDE 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Entekaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Baraclude ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Baraclude
3.
Kaip vartoti Baraclude
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Baraclude
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BARACLUDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
BARACLUDE TABLETĖS YRA VAISTAS NUO VIRUSŲ, VARTOJAMAS SUAUGUSIŲJŲ
HEPATITO B VIRUSO (HBV)
LĖTINEI (ILGALAIKEI) INFEKCIJAI GYDYTI.
Baraclude galima vartoti, kai kepenys pažeistos, tačiau jų
funkcija gera (kompensuota kepenų liga sergantiems žmonėms), ir
taip pat kai kepenys pažeistos, o jų
funkcija sutrikusi (nekompensuota kepenų liga sergantiems žmonėms).
BARACLUDE GERIAMASIS TIRPALAS TAIP PAT VARTOJAMAS VAIKŲ IR PAAUGLIŲ
NUO 2 IKI < 18 METŲ HEPATITO
B VIRUSO (HBV) LĖTINEI (ILGALAIKEI) INFEKCIJAI GYDYTI.
Baraclude galima vartoti tiems vaikams, kurių
kepenys pažeistos, bet funkcionuoja normaliai (t.y. sergantiems
kompensuota kepenų liga).
Hepatito B viruso infekcija gali pažeisti kepenis. Baraclude mažina
virusų kiekį organizme ir gerina
kepenų būklę.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BARACLUDE
BARACLUDE VARTOTI NEGALIMA
 JEIGU YRA ALERGIJA (PADIDĖJĘS JAUTRUMAS)
entekavirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg entekaviro
(monohidrato pavidalu).
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 mg entekaviro
(monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 0,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 120,5 mg
laktozės.
Kiekvienoje 1 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 241 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos trikampė tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „BMS“, kitoje –
„1611“.
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos trikampė tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„BMS“, kitoje – „1612“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Baraclude vartojamas lėtinei hepatito B viruso (HBV) infekcijai (žr.
5.1 skyrių) gydyti suaugusiems,
kai:

kepenų liga kompensuota, yra aktyvią virusų replikaciją rodančių
duomenų, nuolat padidėjusi
alanino aminotransferazės (ALT) koncentracija serume, o histologiniai
duomenys rodo aktyvų
uždegimą ir (arba) fibrozę;

kepenų liga nekompensuota (žr. 4.4 skyrių).
Ši indikacija (esant kompensuotai arba nekompensuotai kepenų ligai)
pagrįsta klinikinių tyrimų,
atliktų su nukleozidų nevartojusiais pacientais, užsikrėtusiais
HBeAg teigiama ir HBeAg neigiama
HBV infekcija, duomenimis. Dėl pacientų, sergančių lamivudinui
atspariu (refrakteriniu) hepatitu B,
žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius.
Baraclude taip pat skirtas gydyti lėtine HBV infekcija sergančius
nukleozidų nevartojusius vaikus nuo
2 iki < 18 metų, kurių kepenų funkcija kompensuota, ir yra aktyvią
virusų replikaciją
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi