Azomyr

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-07-2015

有効成分:

dezloratadin

から入手可能:

N.V. Organon

ATCコード:

R06AX27

INN(国際名):

desloratadine

治療群:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

治療領域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

適応症:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

製品概要:

Revision: 52

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2001-01-15

情報リーフレット

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AZOMYR 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Azomyr, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Azomyr szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Azomyrt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Azomyrt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AZOMYR, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ AZOMYR?
Az Azomyr dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.
HOGYAN HAT AZ AZOMYR?
Az Azomyr allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az
allergiás reakciók és tünetek
enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL AZ AZOMYRT ALKALMAZNI?
Az Azomyr csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia,
pl. szénanátha vagy poratka-allergia
okozta gyulladása) tüneteit felnőtteknél és 12 éves vagy ennél
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás
és orrviszketés, a szájpad és a szem
viszketése, a kötőhártya vérbősége és a könnyezés.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Azomyr 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Ez a készítmény laktózt tartalmaz (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Világoskék, kerek és dombornyomott filmtabletta, hosszúkás
„S” és „P” betűkkel az egyik oldalon,
másik oldala sima. A filmtabletta átmérője 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Azomyr felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok enyhítésére:
-
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
-
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és (12 éves vagy idősebb) gyermekek és serdülők _
Az Azomyr javasolt adagja naponta egyszer egy tabletta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin 12 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekeknél
és serdülőknél történő alkalmazását
illetően a hatásosságra vonatkozó klinikai vizsgálati tapasztalat
korlátozott (lásd 4.8 és 5.1 pont).
Az Azomyr 5 mg filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát 12
évesnél fiatalabb gyermekek
esetében nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény ha
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する