Azomyr

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-08-2023

Principio attivo:

dezloratadin

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

R06AX27

INN (Nome Internazionale):

desloratadine

Gruppo terapeutico:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicazioni terapeutiche:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 52

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2001-01-15

Foglio illustrativo

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AZOMYR 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Azomyr, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Azomyr szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Azomyrt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Azomyrt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AZOMYR, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ AZOMYR?
Az Azomyr dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.
HOGYAN HAT AZ AZOMYR?
Az Azomyr allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az
allergiás reakciók és tünetek
enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL AZ AZOMYRT ALKALMAZNI?
Az Azomyr csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia,
pl. szénanátha vagy poratka-allergia
okozta gyulladása) tüneteit felnőtteknél és 12 éves vagy ennél
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás
és orrviszketés, a szájpad és a szem
viszketése, a kötőhártya vérbősége és a könnyezés.

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Azomyr 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Ez a készítmény laktózt tartalmaz (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Világoskék, kerek és dombornyomott filmtabletta, hosszúkás
„S” és „P” betűkkel az egyik oldalon,
másik oldala sima. A filmtabletta átmérője 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Azomyr felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok enyhítésére:
-
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
-
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és (12 éves vagy idősebb) gyermekek és serdülők _
Az Azomyr javasolt adagja naponta egyszer egy tabletta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin 12 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekeknél
és serdülőknél történő alkalmazását
illetően a hatásosságra vonatkozó klinikai vizsgálati tapasztalat
korlátozott (lásd 4.8 és 5.1 pont).
Az Azomyr 5 mg filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát 12
évesnél fiatalabb gyermekek
esetében nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény ha
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti