Azomyr

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-07-2015

Toimeaine:

dezloratadin

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

R06AX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadine

Terapeutiline rühm:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

Terapeutiline ala:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Näidustused:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 52

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2001-01-15

Infovoldik

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AZOMYR 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Azomyr, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Azomyr szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Azomyrt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Azomyrt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AZOMYR, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ AZOMYR?
Az Azomyr dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.
HOGYAN HAT AZ AZOMYR?
Az Azomyr allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az
allergiás reakciók és tünetek
enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL AZ AZOMYRT ALKALMAZNI?
Az Azomyr csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia,
pl. szénanátha vagy poratka-allergia
okozta gyulladása) tüneteit felnőtteknél és 12 éves vagy ennél
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás
és orrviszketés, a szájpad és a szem
viszketése, a kötőhártya vérbősége és a könnyezés.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Azomyr 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Ez a készítmény laktózt tartalmaz (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Világoskék, kerek és dombornyomott filmtabletta, hosszúkás
„S” és „P” betűkkel az egyik oldalon,
másik oldala sima. A filmtabletta átmérője 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Azomyr felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok enyhítésére:
-
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
-
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és (12 éves vagy idősebb) gyermekek és serdülők _
Az Azomyr javasolt adagja naponta egyszer egy tabletta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin 12 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekeknél
és serdülőknél történő alkalmazását
illetően a hatásosságra vonatkozó klinikai vizsgálati tapasztalat
korlátozott (lásd 4.8 és 5.1 pont).
Az Azomyr 5 mg filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát 12
évesnél fiatalabb gyermekek
esetében nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény ha
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 02-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu