Azomyr

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dezloratadin

Disponível em:

N.V. Organon

Código ATC:

R06AX27

DCI (Denominação Comum Internacional):

desloratadine

Grupo terapêutico:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

Área terapêutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicações terapêuticas:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Resumo do produto:

Revision: 52

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2001-01-15

Folheto informativo - Bula

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AZOMYR 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Azomyr, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Azomyr szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Azomyrt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Azomyrt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AZOMYR, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ AZOMYR?
Az Azomyr dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.
HOGYAN HAT AZ AZOMYR?
Az Azomyr allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az
allergiás reakciók és tünetek
enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL AZ AZOMYRT ALKALMAZNI?
Az Azomyr csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia,
pl. szénanátha vagy poratka-allergia
okozta gyulladása) tüneteit felnőtteknél és 12 éves vagy ennél
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás
és orrviszketés, a szájpad és a szem
viszketése, a kötőhártya vérbősége és a könnyezés.

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Azomyr 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Ez a készítmény laktózt tartalmaz (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Világoskék, kerek és dombornyomott filmtabletta, hosszúkás
„S” és „P” betűkkel az egyik oldalon,
másik oldala sima. A filmtabletta átmérője 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Azomyr felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok enyhítésére:
-
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
-
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és (12 éves vagy idősebb) gyermekek és serdülők _
Az Azomyr javasolt adagja naponta egyszer egy tabletta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin 12 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekeknél
és serdülőknél történő alkalmazását
illetően a hatásosságra vonatkozó klinikai vizsgálati tapasztalat
korlátozott (lásd 4.8 és 5.1 pont).
Az Azomyr 5 mg filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát 12
évesnél fiatalabb gyermekek
esetében nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény ha
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 02-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos