Azomyr

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-07-2015

유효 성분:

dezloratadin

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

치료 그룹:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

치료 영역:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

치료 징후:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

제품 요약:

Revision: 52

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2001-01-15

환자 정보 전단

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AZOMYR 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Azomyr, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Azomyr szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Azomyrt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Azomyrt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AZOMYR, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ AZOMYR?
Az Azomyr dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.
HOGYAN HAT AZ AZOMYR?
Az Azomyr allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az
allergiás reakciók és tünetek
enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL AZ AZOMYRT ALKALMAZNI?
Az Azomyr csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia,
pl. szénanátha vagy poratka-allergia
okozta gyulladása) tüneteit felnőtteknél és 12 éves vagy ennél
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás
és orrviszketés, a szájpad és a szem
viszketése, a kötőhártya vérbősége és a könnyezés.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Azomyr 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Ez a készítmény laktózt tartalmaz (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Világoskék, kerek és dombornyomott filmtabletta, hosszúkás
„S” és „P” betűkkel az egyik oldalon,
másik oldala sima. A filmtabletta átmérője 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Azomyr felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok enyhítésére:
-
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
-
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és (12 éves vagy idősebb) gyermekek és serdülők _
Az Azomyr javasolt adagja naponta egyszer egy tabletta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin 12 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekeknél
és serdülőknél történő alkalmazását
illetően a hatásosságra vonatkozó klinikai vizsgálati tapasztalat
korlátozott (lásd 4.8 és 5.1 pont).
Az Azomyr 5 mg filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát 12
évesnél fiatalabb gyermekek
esetében nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény ha
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기