Azarga

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-05-2014

有効成分:

brinzolamide, timolol maleate

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

S01ED51

INN(国際名):

brinzolamide, timolol

治療群:

oftalmologiká

治療領域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

適応症:

Zníženie vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých pacientov s otvoreným uhlom alebo očných hypertenzia, pre ktorých monotherapy poskytuje dostatočné zníženie IOP.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2008-11-25

情報リーフレット

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML OČNÉ SUSPENZNÉ KVAPKY
brinzolamid/timolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM,
AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AZARGA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete AZARGA
3.
Ako používať AZARGA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AZARGA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AZARGA A NA ČO SA POUŽÍVA
AZARGA obsahuje dve zložky, brinzolamid a timolol, ktoré
spolupôsobia pri znižovaní tlaku v oku.
AZARGA sa používa na liečbu vysokého tlaku v oku, tiež
nazývaného glaukóm alebo očná
hypertenzia u pacientov starších ako 18 rokov a u pacientov, u
ktorých liečba iba jedným liečivom
nevedie k efektívnej kontrole nad očným tlakom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE AZARGA
NEPOUŽÍVAJTE AZARGA
•
ak ste alergický na brinzolamid, lieky skupiny sulfónamidov (napr.
lieky na liečbu
diabetes, infekcií a tiež diuretiká (lieky na odvodnenie)),
timolol, beta-blokátory (lieky na
zníženie krvného tlaku alebo liečbu srdcových chorôb) alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tohto lieku (uvedených v časti 6),
•
ak máte v súčasnosti alebo ste mali v minulosti respiračné
problémy, ako je astma, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml očné suspenzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Jeden ml suspenzie obsahuje 10 mg brinzolamidu a 5 mg timololu (vo
forme maleátu timololu).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml suspenzie obsahuje 0,10 mg benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné suspenzné kvapky (očné kvapky)
Biela až šedobiela homogénna suspenzia, pH 7,2 (približne).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých pacientov s
glaukómom s otvoreným uhlom alebo
očnou hypertenziou, u ktorých monoterapia neposkytuje dostatočné
zníženie vnútroočného tlaku
(pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších _
Dávkou je jedna kvapka AZARGA do konjunktiválneho vaku postihnutého
oka (očí) dvakrát denne.
Keď je použitá nazolakrimálna oklúzia alebo privretie očných
viečok, systémová absorpcia je znížená.
To môže sposobiť zníženie systémových vedľajších účinkov a
zvýšenie lokálnej aktivity (pozri
časť 4.4).
Ak sa dávka vynechá, v liečbe je potrebné pokračovať
nasledujúcou dávkou, tak ako je plánované.
Dávka nesmie prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí)
dvakrát denne.
Ak je iný oftalmologický antiglaukómový liek nahradený liekom
AZARGA, podávanie tohto lieku je
potrebné zastaviť a AZARGA sa má začať podávať nasledujúci
deň.
_Osobitné populácie _
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť AZARGA u detí a dospievajúcich vo veku 0
až 18 rokov nebola doteraz
stanovená. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
3
_Hepatálne poškodenie a porucha funkcie obličiek _
Neuskutočnili sa žiadne štúdie s AZARGA alebo s timololom, 5 mg/ml
očnými kvapkami, u pacientov
s hepatálnym poškodením alebo poruchou obličiek. Nie je potrebná
úprava dávky u
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-05-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する