Azarga

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-10-2022
SPC SPC (SPC)
11-10-2022
PAR PAR (PAR)
27-05-2014

active_ingredient:

brinzolamide, timolol maleate

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

S01ED51

INN:

brinzolamide, timolol

therapeutic_group:

oftalmologiká

therapeutic_area:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

therapeutic_indication:

Zníženie vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých pacientov s otvoreným uhlom alebo očných hypertenzia, pre ktorých monotherapy poskytuje dostatočné zníženie IOP.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2008-11-25

PIL

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML OČNÉ SUSPENZNÉ KVAPKY
brinzolamid/timolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM,
AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AZARGA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete AZARGA
3.
Ako používať AZARGA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AZARGA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AZARGA A NA ČO SA POUŽÍVA
AZARGA obsahuje dve zložky, brinzolamid a timolol, ktoré
spolupôsobia pri znižovaní tlaku v oku.
AZARGA sa používa na liečbu vysokého tlaku v oku, tiež
nazývaného glaukóm alebo očná
hypertenzia u pacientov starších ako 18 rokov a u pacientov, u
ktorých liečba iba jedným liečivom
nevedie k efektívnej kontrole nad očným tlakom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE AZARGA
NEPOUŽÍVAJTE AZARGA
•
ak ste alergický na brinzolamid, lieky skupiny sulfónamidov (napr.
lieky na liečbu
diabetes, infekcií a tiež diuretiká (lieky na odvodnenie)),
timolol, beta-blokátory (lieky na
zníženie krvného tlaku alebo liečbu srdcových chorôb) alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tohto lieku (uvedených v časti 6),
•
ak máte v súčasnosti alebo ste mali v minulosti respiračné
problémy, ako je astma, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml očné suspenzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Jeden ml suspenzie obsahuje 10 mg brinzolamidu a 5 mg timololu (vo
forme maleátu timololu).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml suspenzie obsahuje 0,10 mg benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné suspenzné kvapky (očné kvapky)
Biela až šedobiela homogénna suspenzia, pH 7,2 (približne).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých pacientov s
glaukómom s otvoreným uhlom alebo
očnou hypertenziou, u ktorých monoterapia neposkytuje dostatočné
zníženie vnútroočného tlaku
(pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších _
Dávkou je jedna kvapka AZARGA do konjunktiválneho vaku postihnutého
oka (očí) dvakrát denne.
Keď je použitá nazolakrimálna oklúzia alebo privretie očných
viečok, systémová absorpcia je znížená.
To môže sposobiť zníženie systémových vedľajších účinkov a
zvýšenie lokálnej aktivity (pozri
časť 4.4).
Ak sa dávka vynechá, v liečbe je potrebné pokračovať
nasledujúcou dávkou, tak ako je plánované.
Dávka nesmie prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí)
dvakrát denne.
Ak je iný oftalmologický antiglaukómový liek nahradený liekom
AZARGA, podávanie tohto lieku je
potrebné zastaviť a AZARGA sa má začať podávať nasledujúci
deň.
_Osobitné populácie _
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť AZARGA u detí a dospievajúcich vo veku 0
až 18 rokov nebola doteraz
stanovená. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
3
_Hepatálne poškodenie a porucha funkcie obličiek _
Neuskutočnili sa žiadne štúdie s AZARGA alebo s timololom, 5 mg/ml
očnými kvapkami, u pacientov
s hepatálnym poškodením alebo poruchou obličiek. Nie je potrebná
úprava dávky u
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 11-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 27-05-2014
PIL PIL իսպաներեն 11-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 11-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 27-05-2014
PIL PIL չեխերեն 11-10-2022
SPC SPC չեխերեն 11-10-2022
PAR PAR չեխերեն 27-05-2014
PIL PIL դանիերեն 11-10-2022
SPC SPC դանիերեն 11-10-2022
PAR PAR դանիերեն 27-05-2014
PIL PIL գերմաներեն 11-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 11-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 27-05-2014
PIL PIL էստոներեն 11-10-2022
SPC SPC էստոներեն 11-10-2022
PAR PAR էստոներեն 27-05-2014
PIL PIL հունարեն 11-10-2022
SPC SPC հունարեն 11-10-2022
PAR PAR հունարեն 27-05-2014
PIL PIL անգլերեն 11-10-2022
SPC SPC անգլերեն 11-10-2022
PAR PAR անգլերեն 27-05-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 11-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 11-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 27-05-2014
PIL PIL իտալերեն 11-10-2022
SPC SPC իտալերեն 11-10-2022
PAR PAR իտալերեն 27-05-2014
PIL PIL լատվիերեն 11-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 11-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 27-05-2014
PIL PIL լիտվերեն 11-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 11-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 27-05-2014
PIL PIL հունգարերեն 11-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 11-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 27-05-2014
PIL PIL մալթերեն 11-10-2022
SPC SPC մալթերեն 11-10-2022
PAR PAR մալթերեն 27-05-2014
PIL PIL հոլանդերեն 11-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 11-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 27-05-2014
PIL PIL լեհերեն 11-10-2022
SPC SPC լեհերեն 11-10-2022
PAR PAR լեհերեն 27-05-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 11-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 11-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 27-05-2014
PIL PIL ռումիներեն 11-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 11-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 27-05-2014
PIL PIL սլովեներեն 11-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 11-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 27-05-2014
PIL PIL ֆիններեն 11-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 11-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 27-05-2014
PIL PIL շվեդերեն 11-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 11-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 27-05-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 11-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 11-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 11-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 11-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 11-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 11-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 27-05-2014

view_documents_history