Azarga

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-05-2014

有效成分:

brinzolamide, timolol maleate

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01ED51

INN(国际名称):

brinzolamide, timolol

治疗组:

oftalmologiká

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Zníženie vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých pacientov s otvoreným uhlom alebo očných hypertenzia, pre ktorých monotherapy poskytuje dostatočné zníženie IOP.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2008-11-25

资料单张

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML OČNÉ SUSPENZNÉ KVAPKY
brinzolamid/timolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM,
AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AZARGA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete AZARGA
3.
Ako používať AZARGA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AZARGA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AZARGA A NA ČO SA POUŽÍVA
AZARGA obsahuje dve zložky, brinzolamid a timolol, ktoré
spolupôsobia pri znižovaní tlaku v oku.
AZARGA sa používa na liečbu vysokého tlaku v oku, tiež
nazývaného glaukóm alebo očná
hypertenzia u pacientov starších ako 18 rokov a u pacientov, u
ktorých liečba iba jedným liečivom
nevedie k efektívnej kontrole nad očným tlakom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE AZARGA
NEPOUŽÍVAJTE AZARGA
•
ak ste alergický na brinzolamid, lieky skupiny sulfónamidov (napr.
lieky na liečbu
diabetes, infekcií a tiež diuretiká (lieky na odvodnenie)),
timolol, beta-blokátory (lieky na
zníženie krvného tlaku alebo liečbu srdcových chorôb) alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tohto lieku (uvedených v časti 6),
•
ak máte v súčasnosti alebo ste mali v minulosti respiračné
problémy, ako je astma, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml očné suspenzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Jeden ml suspenzie obsahuje 10 mg brinzolamidu a 5 mg timololu (vo
forme maleátu timololu).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml suspenzie obsahuje 0,10 mg benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné suspenzné kvapky (očné kvapky)
Biela až šedobiela homogénna suspenzia, pH 7,2 (približne).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých pacientov s
glaukómom s otvoreným uhlom alebo
očnou hypertenziou, u ktorých monoterapia neposkytuje dostatočné
zníženie vnútroočného tlaku
(pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších _
Dávkou je jedna kvapka AZARGA do konjunktiválneho vaku postihnutého
oka (očí) dvakrát denne.
Keď je použitá nazolakrimálna oklúzia alebo privretie očných
viečok, systémová absorpcia je znížená.
To môže sposobiť zníženie systémových vedľajších účinkov a
zvýšenie lokálnej aktivity (pozri
časť 4.4).
Ak sa dávka vynechá, v liečbe je potrebné pokračovať
nasledujúcou dávkou, tak ako je plánované.
Dávka nesmie prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí)
dvakrát denne.
Ak je iný oftalmologický antiglaukómový liek nahradený liekom
AZARGA, podávanie tohto lieku je
potrebné zastaviť a AZARGA sa má začať podávať nasledujúci
deň.
_Osobitné populácie _
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť AZARGA u detí a dospievajúcich vo veku 0
až 18 rokov nebola doteraz
stanovená. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
3
_Hepatálne poškodenie a porucha funkcie obličiek _
Neuskutočnili sa žiadne štúdie s AZARGA alebo s timololom, 5 mg/ml
očnými kvapkami, u pacientov
s hepatálnym poškodením alebo poruchou obličiek. Nie je potrebná
úprava dávky u
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 11-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 11-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-05-2014
资料单张 资料单张 德文 11-10-2022
产品特点 产品特点 德文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-05-2014
资料单张 资料单张 英文 11-10-2022
产品特点 产品特点 英文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-05-2014
资料单张 资料单张 法文 11-10-2022
产品特点 产品特点 法文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 11-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 11-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史