Atazanavir Krka

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-05-2019

有効成分:

atazanavir (as sulfate)

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

J05AE08

INN(国際名):

atazanavir

治療群:

Antivirotiká na systémové použitie

治療領域:

HIV infekcie

適応症:

Atazanavir Krka kapsúl, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, sú indikované na liečbu HIV-1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov vo veku do 6 rokov a starších v kombinácii s inými antiretrovirálnej liekov. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz (≥ 4 PI mutácie). Výber Atazanavir Krka v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba história.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2019-03-25

情報リーフレット

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ATAZANAVIR KRKA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR KRKA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR KRKA 300 MG TVRDÉ KAPSULY
atazanavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Atazanavir Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Atazanavir Krka
3.
Ako užívať Atazanavir Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Atazanavir Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ATAZANAVIR KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ATAZANAVIR KRKA JE ANTIVÍRUSOVÝ (ALEBO ANTIRETROVÍRUSOVÝ) LIEK.
Patrí do skupiny liekov
nazývaných _inhibítory proteázy_. Tieto lieky kontrolujú infekciu
spôsobenú vírusom ľudskej
imunodeficiencie (HIV) zastavením proteínu, ktorý HIV potrebuje na
svoje rozmnožovanie.
Spôsobujú zníženie množstva HIV vo vašom tele a vedú k
posilneniu vášho imunitného systému.
Takýmto spôsobom Atazanavir Krka znižuje riziko vyvíjajúcich sa
ochorení súvisiacich s HIV
infekciou.
Atazanavir Krka kapsuly môžu užívať dospelí a deti vo veku 6
rokov a staršie. Lekár vám predpísal
Atazanavir Krka, pretože ste infikovaný vírusom HIV, ktorý
zapríčiňuje syndróm získanej
imunodeficiencie (AIDS). Bežne sa užíva v kombinácii s in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 79,43 mg monohydrátu laktózy.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 105,91 mg monohydrátu laktózy.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 158,86 monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 1. Telo kapsuly je biele
až takmer biele, viečko kapsuly je
hnedasto-oranžové. Na viečku kapsuly je vytlačená čierna značka
A150. Obsah kapsuly je žltkasto-
biely až žlto-biely prášok.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 0. Telo a viečko kapsuly
je hnedasto-oranžové. Na viečku
kapsuly je vytlačená čierna značka A200. Obsah kapsuly je
žltkasto-biely až žlto-biely prášok.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 00. Telo kapsuly je biele
až takmer biele, viečko kapsuly je
tmavo hnedé. Na viečku kapsuly je vytlačená biela značka A300.
Obsah kapsuly je žltkasto-biely až
žlto-biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Atazanavir Krka kapsuly, súčasne podávané s nízkou dávkou
ritonaviru, sú indikované na liečbu HIV-
1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov od 6 rokov veku
a starších v kombinácii s inými
antiretroví
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-05-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する