Atazanavir Krka

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-05-2019

Virkt innihaldsefni:

atazanavir (as sulfate)

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

J05AE08

INN (Alþjóðlegt nafn):

atazanavir

Meðferðarhópur:

Antivirotiká na systémové použitie

Lækningarsvæði:

HIV infekcie

Ábendingar:

Atazanavir Krka kapsúl, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, sú indikované na liečbu HIV-1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov vo veku do 6 rokov a starších v kombinácii s inými antiretrovirálnej liekov. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz (≥ 4 PI mutácie). Výber Atazanavir Krka v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba história.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2019-03-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ATAZANAVIR KRKA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR KRKA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR KRKA 300 MG TVRDÉ KAPSULY
atazanavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Atazanavir Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Atazanavir Krka
3.
Ako užívať Atazanavir Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Atazanavir Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ATAZANAVIR KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ATAZANAVIR KRKA JE ANTIVÍRUSOVÝ (ALEBO ANTIRETROVÍRUSOVÝ) LIEK.
Patrí do skupiny liekov
nazývaných _inhibítory proteázy_. Tieto lieky kontrolujú infekciu
spôsobenú vírusom ľudskej
imunodeficiencie (HIV) zastavením proteínu, ktorý HIV potrebuje na
svoje rozmnožovanie.
Spôsobujú zníženie množstva HIV vo vašom tele a vedú k
posilneniu vášho imunitného systému.
Takýmto spôsobom Atazanavir Krka znižuje riziko vyvíjajúcich sa
ochorení súvisiacich s HIV
infekciou.
Atazanavir Krka kapsuly môžu užívať dospelí a deti vo veku 6
rokov a staršie. Lekár vám predpísal
Atazanavir Krka, pretože ste infikovaný vírusom HIV, ktorý
zapríčiňuje syndróm získanej
imunodeficiencie (AIDS). Bežne sa užíva v kombinácii s in
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 79,43 mg monohydrátu laktózy.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 105,91 mg monohydrátu laktózy.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 158,86 monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 1. Telo kapsuly je biele
až takmer biele, viečko kapsuly je
hnedasto-oranžové. Na viečku kapsuly je vytlačená čierna značka
A150. Obsah kapsuly je žltkasto-
biely až žlto-biely prášok.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 0. Telo a viečko kapsuly
je hnedasto-oranžové. Na viečku
kapsuly je vytlačená čierna značka A200. Obsah kapsuly je
žltkasto-biely až žlto-biely prášok.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 00. Telo kapsuly je biele
až takmer biele, viečko kapsuly je
tmavo hnedé. Na viečku kapsuly je vytlačená biela značka A300.
Obsah kapsuly je žltkasto-biely až
žlto-biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Atazanavir Krka kapsuly, súčasne podávané s nízkou dávkou
ritonaviru, sú indikované na liečbu HIV-
1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov od 6 rokov veku
a starších v kombinácii s inými
antiretroví
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-05-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu