Atazanavir Krka

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

atazanavir (as sulfate)

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

J05AE08

INN (Mezinárodní Name):

atazanavir

Terapeutické skupiny:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

HIV infekcie

Terapeutické indikace:

Atazanavir Krka kapsúl, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, sú indikované na liečbu HIV-1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov vo veku do 6 rokov a starších v kombinácii s inými antiretrovirálnej liekov. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz (≥ 4 PI mutácie). Výber Atazanavir Krka v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba história.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2019-03-25

Informace pro uživatele

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ATAZANAVIR KRKA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR KRKA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR KRKA 300 MG TVRDÉ KAPSULY
atazanavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Atazanavir Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Atazanavir Krka
3.
Ako užívať Atazanavir Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Atazanavir Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ATAZANAVIR KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ATAZANAVIR KRKA JE ANTIVÍRUSOVÝ (ALEBO ANTIRETROVÍRUSOVÝ) LIEK.
Patrí do skupiny liekov
nazývaných _inhibítory proteázy_. Tieto lieky kontrolujú infekciu
spôsobenú vírusom ľudskej
imunodeficiencie (HIV) zastavením proteínu, ktorý HIV potrebuje na
svoje rozmnožovanie.
Spôsobujú zníženie množstva HIV vo vašom tele a vedú k
posilneniu vášho imunitného systému.
Takýmto spôsobom Atazanavir Krka znižuje riziko vyvíjajúcich sa
ochorení súvisiacich s HIV
infekciou.
Atazanavir Krka kapsuly môžu užívať dospelí a deti vo veku 6
rokov a staršie. Lekár vám predpísal
Atazanavir Krka, pretože ste infikovaný vírusom HIV, ktorý
zapríčiňuje syndróm získanej
imunodeficiencie (AIDS). Bežne sa užíva v kombinácii s in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 79,43 mg monohydrátu laktózy.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 105,91 mg monohydrátu laktózy.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 158,86 monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 1. Telo kapsuly je biele
až takmer biele, viečko kapsuly je
hnedasto-oranžové. Na viečku kapsuly je vytlačená čierna značka
A150. Obsah kapsuly je žltkasto-
biely až žlto-biely prášok.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 0. Telo a viečko kapsuly
je hnedasto-oranžové. Na viečku
kapsuly je vytlačená čierna značka A200. Obsah kapsuly je
žltkasto-biely až žlto-biely prášok.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 00. Telo kapsuly je biele
až takmer biele, viečko kapsuly je
tmavo hnedé. Na viečku kapsuly je vytlačená biela značka A300.
Obsah kapsuly je žltkasto-biely až
žlto-biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Atazanavir Krka kapsuly, súčasne podávané s nízkou dávkou
ritonaviru, sú indikované na liečbu HIV-
1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov od 6 rokov veku
a starších v kombinácii s inými
antiretroví
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-05-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů