Atazanavir Krka

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-06-2023
SPC SPC (SPC)
07-06-2023
PAR PAR (PAR)
15-05-2019

active_ingredient:

atazanavir (as sulfate)

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

J05AE08

INN:

atazanavir

therapeutic_group:

Antivirotiká na systémové použitie

therapeutic_area:

HIV infekcie

therapeutic_indication:

Atazanavir Krka kapsúl, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, sú indikované na liečbu HIV-1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov vo veku do 6 rokov a starších v kombinácii s inými antiretrovirálnej liekov. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz (≥ 4 PI mutácie). Výber Atazanavir Krka v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba história.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2019-03-25

PIL

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ATAZANAVIR KRKA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR KRKA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR KRKA 300 MG TVRDÉ KAPSULY
atazanavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Atazanavir Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Atazanavir Krka
3.
Ako užívať Atazanavir Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Atazanavir Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ATAZANAVIR KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ATAZANAVIR KRKA JE ANTIVÍRUSOVÝ (ALEBO ANTIRETROVÍRUSOVÝ) LIEK.
Patrí do skupiny liekov
nazývaných _inhibítory proteázy_. Tieto lieky kontrolujú infekciu
spôsobenú vírusom ľudskej
imunodeficiencie (HIV) zastavením proteínu, ktorý HIV potrebuje na
svoje rozmnožovanie.
Spôsobujú zníženie množstva HIV vo vašom tele a vedú k
posilneniu vášho imunitného systému.
Takýmto spôsobom Atazanavir Krka znižuje riziko vyvíjajúcich sa
ochorení súvisiacich s HIV
infekciou.
Atazanavir Krka kapsuly môžu užívať dospelí a deti vo veku 6
rokov a staršie. Lekár vám predpísal
Atazanavir Krka, pretože ste infikovaný vírusom HIV, ktorý
zapríčiňuje syndróm získanej
imunodeficiencie (AIDS). Bežne sa užíva v kombinácii s in
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 79,43 mg monohydrátu laktózy.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 105,91 mg monohydrátu laktózy.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 158,86 monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 1. Telo kapsuly je biele
až takmer biele, viečko kapsuly je
hnedasto-oranžové. Na viečku kapsuly je vytlačená čierna značka
A150. Obsah kapsuly je žltkasto-
biely až žlto-biely prášok.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 0. Telo a viečko kapsuly
je hnedasto-oranžové. Na viečku
kapsuly je vytlačená čierna značka A200. Obsah kapsuly je
žltkasto-biely až žlto-biely prášok.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 00. Telo kapsuly je biele
až takmer biele, viečko kapsuly je
tmavo hnedé. Na viečku kapsuly je vytlačená biela značka A300.
Obsah kapsuly je žltkasto-biely až
žlto-biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Atazanavir Krka kapsuly, súčasne podávané s nízkou dávkou
ritonaviru, sú indikované na liečbu HIV-
1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov od 6 rokov veku
a starších v kombinácii s inými
antiretroví
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 15-05-2019
PIL PIL իսպաներեն 07-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-05-2019
PIL PIL չեխերեն 07-06-2023
SPC SPC չեխերեն 07-06-2023
PAR PAR չեխերեն 15-05-2019
PIL PIL դանիերեն 07-06-2023
SPC SPC դանիերեն 07-06-2023
PAR PAR դանիերեն 15-05-2019
PIL PIL գերմաներեն 07-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-05-2019
PIL PIL էստոներեն 07-06-2023
SPC SPC էստոներեն 07-06-2023
PAR PAR էստոներեն 15-05-2019
PIL PIL հունարեն 07-06-2023
SPC SPC հունարեն 07-06-2023
PAR PAR հունարեն 15-05-2019
PIL PIL անգլերեն 07-06-2023
SPC SPC անգլերեն 07-06-2023
PAR PAR անգլերեն 15-05-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 07-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-05-2019
PIL PIL իտալերեն 07-06-2023
SPC SPC իտալերեն 07-06-2023
PAR PAR իտալերեն 15-05-2019
PIL PIL լատվիերեն 07-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-05-2019
PIL PIL լիտվերեն 07-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-05-2019
PIL PIL հունգարերեն 07-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-05-2019
PIL PIL մալթերեն 07-06-2023
SPC SPC մալթերեն 07-06-2023
PAR PAR մալթերեն 15-05-2019
PIL PIL հոլանդերեն 07-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-05-2019
PIL PIL լեհերեն 07-06-2023
SPC SPC լեհերեն 07-06-2023
PAR PAR լեհերեն 15-05-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 07-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-05-2019
PIL PIL ռումիներեն 07-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-05-2019
PIL PIL սլովեներեն 07-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-05-2019
PIL PIL ֆիններեն 07-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-05-2019
PIL PIL շվեդերեն 07-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-05-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 07-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-05-2019