Atazanavir Krka

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

atazanavir (as sulfate)

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

J05AE08

INN (Medzinárodný Name):

atazanavir

Terapeutické skupiny:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

HIV infekcie

Terapeutické indikácie:

Atazanavir Krka kapsúl, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, sú indikované na liečbu HIV-1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov vo veku do 6 rokov a starších v kombinácii s inými antiretrovirálnej liekov. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz (≥ 4 PI mutácie). Výber Atazanavir Krka v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba história.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2019-03-25

Príbalový leták

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ATAZANAVIR KRKA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR KRKA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR KRKA 300 MG TVRDÉ KAPSULY
atazanavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Atazanavir Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Atazanavir Krka
3.
Ako užívať Atazanavir Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Atazanavir Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ATAZANAVIR KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ATAZANAVIR KRKA JE ANTIVÍRUSOVÝ (ALEBO ANTIRETROVÍRUSOVÝ) LIEK.
Patrí do skupiny liekov
nazývaných _inhibítory proteázy_. Tieto lieky kontrolujú infekciu
spôsobenú vírusom ľudskej
imunodeficiencie (HIV) zastavením proteínu, ktorý HIV potrebuje na
svoje rozmnožovanie.
Spôsobujú zníženie množstva HIV vo vašom tele a vedú k
posilneniu vášho imunitného systému.
Takýmto spôsobom Atazanavir Krka znižuje riziko vyvíjajúcich sa
ochorení súvisiacich s HIV
infekciou.
Atazanavir Krka kapsuly môžu užívať dospelí a deti vo veku 6
rokov a staršie. Lekár vám predpísal
Atazanavir Krka, pretože ste infikovaný vírusom HIV, ktorý
zapríčiňuje syndróm získanej
imunodeficiencie (AIDS). Bežne sa užíva v kombinácii s in
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 79,43 mg monohydrátu laktózy.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 105,91 mg monohydrátu laktózy.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 158,86 monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 1. Telo kapsuly je biele
až takmer biele, viečko kapsuly je
hnedasto-oranžové. Na viečku kapsuly je vytlačená čierna značka
A150. Obsah kapsuly je žltkasto-
biely až žlto-biely prášok.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 0. Telo a viečko kapsuly
je hnedasto-oranžové. Na viečku
kapsuly je vytlačená čierna značka A200. Obsah kapsuly je
žltkasto-biely až žlto-biely prášok.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 00. Telo kapsuly je biele
až takmer biele, viečko kapsuly je
tmavo hnedé. Na viečku kapsuly je vytlačená biela značka A300.
Obsah kapsuly je žltkasto-biely až
žlto-biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Atazanavir Krka kapsuly, súčasne podávané s nízkou dávkou
ritonaviru, sú indikované na liečbu HIV-
1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov od 6 rokov veku
a starších v kombinácii s inými
antiretroví
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-05-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov