AMIODARONE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Chlorhydrate d'amiodarone

から入手可能:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATCコード:

C01BD01

INN（国際名）:

AMIODARONE

投薬量:

50MG

医薬品形態:

Solution

構図:

Chlorhydrate d'amiodarone 50MG

投与経路:

Intraveineuse

パッケージ内のユニット:

3ML

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2020-11-02

製品の特徴

_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE D’AMIODARONE POUR INJECTION
Chlorhydrate d’amiodarone pour injection, USP
Fioles: 50 mg/mL
Antiarythmique
JAMP Pharma Corporation
Date de préparation : 27 octobre 2020
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation : 235195
_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.......................................................................................................
25
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
33
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDI