AMIODARONE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION Solution
Страна: Канада
Език: френски
Източник: Health Canada
Данни за продукта
(SPC)
27-10-2020
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Активна съставка:
Chlorhydrate d'amiodarone
Предлага се от:
JAMP PHARMA CORPORATION
АТС код:
C01BD01
INN (Международно Name):
AMIODARONE
дозиране:
50MG
Лекарствена форма:
Solution
Композиция:
Chlorhydrate d'amiodarone 50MG
Начин на приложение:
Intraveineuse
Броя в опаковка:
3ML
Вид предписание :
Prescription
Терапевтична област:
CLASS III ANTIARRYTHMICS
Каталог на резюме:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593002; AHFS:
Статус Оторизация:
APPROUVÉ
Дата Оторизация:
2020-11-02
Данни за продукта
_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE D’AMIODARONE POUR INJECTION
Chlorhydrate d’amiodarone pour injection, USP
Fioles: 50 mg/mL
Antiarythmique
JAMP Pharma Corporation
Date de préparation : 27 octobre 2020
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation : 235195
_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.......................................................................................................
25
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
33
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDI
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