AMIODARONE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Chlorhydrate d'amiodarone

Tilgjengelig fra:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-kode:

C01BD01

INN (International Name):

AMIODARONE

Dosering :

50MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Chlorhydrate d'amiodarone 50MG

Administreringsrute:

Intraveineuse

Enheter i pakken:

3ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2020-11-02

Preparatomtale

_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE D’AMIODARONE POUR INJECTION
Chlorhydrate d’amiodarone pour injection, USP
Fioles: 50 mg/mL
Antiarythmique
JAMP Pharma Corporation
Date de préparation : 27 octobre 2020
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation : 235195
_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.......................................................................................................
25
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
33
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDI