AMIODARONE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION Solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Chlorhydrate d'amiodarone

Mevcut itibaren:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kodu:

C01BD01

INN (International Adı):

AMIODARONE

Doz:

50MG

Farmasötik formu:

Solution

Kompozisyon:

Chlorhydrate d'amiodarone 50MG

Uygulama yolu:

Intraveineuse

Paketteki üniteler:

3ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2020-11-02

Ürün özellikleri

_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE D’AMIODARONE POUR INJECTION
Chlorhydrate d’amiodarone pour injection, USP
Fioles: 50 mg/mL
Antiarythmique
JAMP Pharma Corporation
Date de préparation : 27 octobre 2020
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation : 235195
_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.......................................................................................................
25
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
33
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDI