AMIODARONE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION Solution

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Chlorhydrate d'amiodarone

Beszerezhető a:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-kód:

C01BD01

INN (nemzetközi neve):

AMIODARONE

Adagolás:

50MG

Gyógyszerészeti forma:

Solution

Összetétel:

Chlorhydrate d'amiodarone 50MG

Az alkalmazás módja:

Intraveineuse

db csomag:

3ML

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2020-11-02

Termékjellemzők

_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE D’AMIODARONE POUR INJECTION
Chlorhydrate d’amiodarone pour injection, USP
Fioles: 50 mg/mL
Antiarythmique
JAMP Pharma Corporation
Date de préparation : 27 octobre 2020
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation : 235195
_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.......................................................................................................
25
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
33
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDI