AMIODARONE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION Solution

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Chlorhydrate d'amiodarone

Commercializzato da:

JAMP PHARMA CORPORATION

Codice ATC:

C01BD01

INN (Nome Internazionale):

AMIODARONE

Dosaggio:

50MG

Forma farmaceutica:

Solution

Composizione:

Chlorhydrate d'amiodarone 50MG

Via di somministrazione:

Intraveineuse

Confezione:

3ML

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2020-11-02

Scheda tecnica

_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE D’AMIODARONE POUR INJECTION
Chlorhydrate d’amiodarone pour injection, USP
Fioles: 50 mg/mL
Antiarythmique
JAMP Pharma Corporation
Date de préparation : 27 octobre 2020
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation : 235195
_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.......................................................................................................
25
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
33
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDI