Alunbrig

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-06-2020

有効成分:

brigatinib

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

L01XE43

INN(国際名):

brigatinib

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Carcinom, pulmonar non-celulă mică

適応症:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2018-11-22

情報リーフレット

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ALUNBRIG 30 MG COMPRIMATE FILMATE
ALUNBRIG 90 MG COMPRIMATE FILMATE
ALUNBRIG 180 MG COMPRIMATE FILMATE
brigatinib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Alunbrig și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Alunbrig
3.
Cum să luați Alunbrig
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Alunbrig
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ALUNBRIG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Alunbrig conține substanța activă brigatinib, un tip de medicament
pentru cancer, numit inhibitor al
kinazei. Alunbrig se utilizează pentru tratamentul adulților cu
stadii avansate ale unui tip de
CANCER
PULMONAR
numit cancer pulmonar non-microcelular. Acesta se administrează
pacienților al căror
cancer pulmonar este asociat cu o formă anormală a unei gene numite
kinaza limfomului anaplazic
(ALK).
CUM ACȚIONEAZĂ ALUNBRIG
Gena anormală produce o proteină cunoscută ca o kinază, care
stimulează creșterea celulelor
canceroase. Alunbrig blochează acțiunea acestei proteine și,
astfel, încetinește creșterea și răspândirea
cancerului.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ALUNBRIG
_ _
NU LUAȚI ALUNBRIG
•
dacă sunteți
ALERGIC
la brigatinib sau la oricare dintre celelalte componente ale aces
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Alunbrig 30 mg comprimate filmate
Alunbrig 90 mg comprimate filmate
Alunbrig 180 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Alunbrig 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține brigatinib 30 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 56 mg.
Alunbrig 90 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține brigatinib 90 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 168 mg.
Alunbrig 180 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține brigatinib 180 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 336 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Alunbrig 30 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare albă până la aproape albă, cu
diametrul de aproximativ 7 mm,
marcat cu „U3” pe una dintre fețe și neted pe cealaltă față.
Alunbrig 90 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, de culoare albă până la aproape albă, cu
lungimea de aproximativ 15 mm,
marcat cu „U7” pe una dintre fețe și neted pe cealaltă față.
Alunbrig 180 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, de culoare albă până la aproape albă, cu
lungimea de aproximativ 19 mm,
marcat cu „U13” pe una dintre fețe și neted pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Alunbrig este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu cancer pulmonar
non-microcelular (CPNMC) avansat, pozitiv pentru kinaza limfomului
anaplazic (ALK), care nu au
fost tratați anterior cu un inhibitor de ALK.
3
Alunbrig este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu CPNMC avansat, pozitiv
pentru ALK, tratați anterior cu crizotinib.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Alunbrig trebuie inițiat și supravegheat de un medic
cu experiență 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-06-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する