Alunbrig

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-09-2023

Aktiv bestanddel:

brigatinib

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

L01XE43

INN (International Name):

brigatinib

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Carcinom, pulmonar non-celulă mică

Terapeutiske indikationer:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2018-11-22

Indlægsseddel

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ALUNBRIG 30 MG COMPRIMATE FILMATE
ALUNBRIG 90 MG COMPRIMATE FILMATE
ALUNBRIG 180 MG COMPRIMATE FILMATE
brigatinib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Alunbrig și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Alunbrig
3.
Cum să luați Alunbrig
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Alunbrig
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ALUNBRIG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Alunbrig conține substanța activă brigatinib, un tip de medicament
pentru cancer, numit inhibitor al
kinazei. Alunbrig se utilizează pentru tratamentul adulților cu
stadii avansate ale unui tip de
CANCER
PULMONAR
numit cancer pulmonar non-microcelular. Acesta se administrează
pacienților al căror
cancer pulmonar este asociat cu o formă anormală a unei gene numite
kinaza limfomului anaplazic
(ALK).
CUM ACȚIONEAZĂ ALUNBRIG
Gena anormală produce o proteină cunoscută ca o kinază, care
stimulează creșterea celulelor
canceroase. Alunbrig blochează acțiunea acestei proteine și,
astfel, încetinește creșterea și răspândirea
cancerului.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ALUNBRIG
_ _
NU LUAȚI ALUNBRIG
•
dacă sunteți
ALERGIC
la brigatinib sau la oricare dintre celelalte componente ale aces
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Alunbrig 30 mg comprimate filmate
Alunbrig 90 mg comprimate filmate
Alunbrig 180 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Alunbrig 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține brigatinib 30 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 56 mg.
Alunbrig 90 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține brigatinib 90 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 168 mg.
Alunbrig 180 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține brigatinib 180 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 336 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Alunbrig 30 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare albă până la aproape albă, cu
diametrul de aproximativ 7 mm,
marcat cu „U3” pe una dintre fețe și neted pe cealaltă față.
Alunbrig 90 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, de culoare albă până la aproape albă, cu
lungimea de aproximativ 15 mm,
marcat cu „U7” pe una dintre fețe și neted pe cealaltă față.
Alunbrig 180 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, de culoare albă până la aproape albă, cu
lungimea de aproximativ 19 mm,
marcat cu „U13” pe una dintre fețe și neted pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Alunbrig este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu cancer pulmonar
non-microcelular (CPNMC) avansat, pozitiv pentru kinaza limfomului
anaplazic (ALK), care nu au
fost tratați anterior cu un inhibitor de ALK.
3
Alunbrig este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu CPNMC avansat, pozitiv
pentru ALK, tratați anterior cu crizotinib.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Alunbrig trebuie inițiat și supravegheat de un medic
cu experiență 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-06-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik