Alunbrig

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

brigatinib

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

L01XE43

INN (Международно Name):

brigatinib

Терапевтична група:

Agenți antineoplazici

Терапевтична област:

Carcinom, pulmonar non-celulă mică

Терапевтични показания:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2018-11-22

Листовка

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ALUNBRIG 30 MG COMPRIMATE FILMATE
ALUNBRIG 90 MG COMPRIMATE FILMATE
ALUNBRIG 180 MG COMPRIMATE FILMATE
brigatinib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Alunbrig și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Alunbrig
3.
Cum să luați Alunbrig
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Alunbrig
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ALUNBRIG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Alunbrig conține substanța activă brigatinib, un tip de medicament
pentru cancer, numit inhibitor al
kinazei. Alunbrig se utilizează pentru tratamentul adulților cu
stadii avansate ale unui tip de
CANCER
PULMONAR
numit cancer pulmonar non-microcelular. Acesta se administrează
pacienților al căror
cancer pulmonar este asociat cu o formă anormală a unei gene numite
kinaza limfomului anaplazic
(ALK).
CUM ACȚIONEAZĂ ALUNBRIG
Gena anormală produce o proteină cunoscută ca o kinază, care
stimulează creșterea celulelor
canceroase. Alunbrig blochează acțiunea acestei proteine și,
astfel, încetinește creșterea și răspândirea
cancerului.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ALUNBRIG
_ _
NU LUAȚI ALUNBRIG
•
dacă sunteți
ALERGIC
la brigatinib sau la oricare dintre celelalte componente ale aces
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Alunbrig 30 mg comprimate filmate
Alunbrig 90 mg comprimate filmate
Alunbrig 180 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Alunbrig 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține brigatinib 30 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 56 mg.
Alunbrig 90 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține brigatinib 90 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 168 mg.
Alunbrig 180 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține brigatinib 180 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 336 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Alunbrig 30 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare albă până la aproape albă, cu
diametrul de aproximativ 7 mm,
marcat cu „U3” pe una dintre fețe și neted pe cealaltă față.
Alunbrig 90 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, de culoare albă până la aproape albă, cu
lungimea de aproximativ 15 mm,
marcat cu „U7” pe una dintre fețe și neted pe cealaltă față.
Alunbrig 180 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, de culoare albă până la aproape albă, cu
lungimea de aproximativ 19 mm,
marcat cu „U13” pe una dintre fețe și neted pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Alunbrig este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu cancer pulmonar
non-microcelular (CPNMC) avansat, pozitiv pentru kinaza limfomului
anaplazic (ALK), care nu au
fost tratați anterior cu un inhibitor de ALK.
3
Alunbrig este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu CPNMC avansat, pozitiv
pentru ALK, tratați anterior cu crizotinib.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Alunbrig trebuie inițiat și supravegheat de un medic
cu experiență 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-06-2020
Листовка Листовка испански 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-09-2023
Листовка Листовка чешки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-09-2023
Листовка Листовка датски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-09-2023
Листовка Листовка немски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-09-2023
Листовка Листовка естонски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-09-2023
Листовка Листовка гръцки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-09-2023
Листовка Листовка английски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-06-2020
Листовка Листовка френски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-09-2023
Листовка Листовка италиански 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-06-2020
Листовка Листовка латвийски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-06-2020
Листовка Листовка литовски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-09-2023
Листовка Листовка унгарски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-09-2023
Листовка Листовка малтийски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-06-2020
Листовка Листовка нидерландски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-06-2020
Листовка Листовка полски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-09-2023
Листовка Листовка португалски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-06-2020
Листовка Листовка словашки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-09-2023
Листовка Листовка словенски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-06-2020
Листовка Листовка фински 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-09-2023
Листовка Листовка шведски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-09-2023
Листовка Листовка норвежки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-09-2023
Листовка Листовка исландски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-09-2023
Листовка Листовка хърватски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-06-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите