Alunbrig

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-06-2020

Aktivna sestavina:

brigatinib

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

L01XE43

INN (mednarodno ime):

brigatinib

Terapevtska skupina:

Agenți antineoplazici

Terapevtsko območje:

Carcinom, pulmonar non-celulă mică

Terapevtske indikacije:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2018-11-22

Navodilo za uporabo

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ALUNBRIG 30 MG COMPRIMATE FILMATE
ALUNBRIG 90 MG COMPRIMATE FILMATE
ALUNBRIG 180 MG COMPRIMATE FILMATE
brigatinib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Alunbrig și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Alunbrig
3.
Cum să luați Alunbrig
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Alunbrig
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ALUNBRIG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Alunbrig conține substanța activă brigatinib, un tip de medicament
pentru cancer, numit inhibitor al
kinazei. Alunbrig se utilizează pentru tratamentul adulților cu
stadii avansate ale unui tip de
CANCER
PULMONAR
numit cancer pulmonar non-microcelular. Acesta se administrează
pacienților al căror
cancer pulmonar este asociat cu o formă anormală a unei gene numite
kinaza limfomului anaplazic
(ALK).
CUM ACȚIONEAZĂ ALUNBRIG
Gena anormală produce o proteină cunoscută ca o kinază, care
stimulează creșterea celulelor
canceroase. Alunbrig blochează acțiunea acestei proteine și,
astfel, încetinește creșterea și răspândirea
cancerului.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ALUNBRIG
_ _
NU LUAȚI ALUNBRIG
•
dacă sunteți
ALERGIC
la brigatinib sau la oricare dintre celelalte componente ale aces
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Alunbrig 30 mg comprimate filmate
Alunbrig 90 mg comprimate filmate
Alunbrig 180 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Alunbrig 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține brigatinib 30 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 56 mg.
Alunbrig 90 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține brigatinib 90 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 168 mg.
Alunbrig 180 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține brigatinib 180 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 336 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Alunbrig 30 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare albă până la aproape albă, cu
diametrul de aproximativ 7 mm,
marcat cu „U3” pe una dintre fețe și neted pe cealaltă față.
Alunbrig 90 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, de culoare albă până la aproape albă, cu
lungimea de aproximativ 15 mm,
marcat cu „U7” pe una dintre fețe și neted pe cealaltă față.
Alunbrig 180 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, de culoare albă până la aproape albă, cu
lungimea de aproximativ 19 mm,
marcat cu „U13” pe una dintre fețe și neted pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Alunbrig este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu cancer pulmonar
non-microcelular (CPNMC) avansat, pozitiv pentru kinaza limfomului
anaplazic (ALK), care nu au
fost tratați anterior cu un inhibitor de ALK.
3
Alunbrig este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu CPNMC avansat, pozitiv
pentru ALK, tratați anterior cu crizotinib.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Alunbrig trebuie inițiat și supravegheat de un medic
cu experiență 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-06-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov