Alli (previously Orlistat GSK)

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-10-2023

有効成分:

orlistat

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

A08AB01

INN(国際名):

orlistat

治療群:

Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði

治療領域:

Offita

適応症:

Alli er ætlað fyrir þyngd tap í fullorðna sem eru of þung (líkami massi, ÆTTI, stærri 28 kg/m 2) og ætti að taka í tengslum með dálítið hitaeiningaskert, neðri-feitur mataræði.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2007-07-22

情報リーフレット

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALLI 60 MG HÖRÐ HYLKI
orlístat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings eða læknis ef þörf er á frekari
upplýsingum eða ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Ef ekkert þyngdartap hefur orðið eftir töku alli í 12 vikur skal
leita ráða hjá lækninum eða
lyfjafræðingi. Nauðsynlegt getur verið að stöðva alli
meðferð.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um alli og við hverju það er notað
-
Áhætta þess að vera í ofþyngd
-
Hvernig verkar alli
2.
Áður en byrjað er að nota alli
-
Ekki má nota alli
-
Varnaðarorð og varúðarreglur
-
Notkun annarra lyfja samhliða alli
-
Noktun alli með mat og drykk
-
Meðganga og brjóstagjöf
-
Akstur og notkun véla
3.
Hvernig nota á alli
-
Undirbúningur þyngdartaps
-
Veldu þér upphafsdag
-
Settu þér þyngdartakmark
-
Settu þér hitaeininga- og fitumarkmið
-
Notkun alli
-
Fullorðnir, 18 ára og eldri
-
Hversu lengi á að að taka alli?
-
Ef tekinn er stærri skammtur af alli en mælt er fyrir um
-
Ef gleymist að taka alli
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
-
Alvarlegar aukaverkanir
-
Mjög algengar aukaverkanir
-
Algengar aukaverkanir
-
Áhrif sem komið hafa fram í blóðprufum
-
Lærðu að takast á við mataræðistengdar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á alli
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
-
alli inniheldur
-
Lýsing á útliti alli og pakkningastærðir
-
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
-
Aðrar gagnlegar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALLI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
all
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
alli 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur 60 mg af orlístati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hylkið er með dökkbláa rönd um miðjuna og blágrænt lok og
botn, með áletruninni „alli“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
alli er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum einstaklingum sem eru
of þungir (þyngdarstuðull, BMI,

28 kg/m²). Nota skal lyfið samhliða hitaeininga- og fituskertu
mataræði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir_
Ráðlagður meðferðarskammtur er eitt 60 mg hylki þrisvar á dag.
Ekki skal taka fleiri en þrjú 60 mg
hylki á sólarhring.
Mataræði og hreyfing eru mikilvægur hluti af áætlun um
þyngdartap. Mælt er með því að notandinn
byrji að framfylgja áætlun um mataræði og hreyfingu áður en
meðferð með alli hefst.
Meðan orlístat er notað skal sjúklingur vera á fæði sem
inniheldur öll nauðsynleg næringarefni, en
aðeins færri hitaeiningar en hans daglega þörf segir til um og
ætti um 30 % hitaeininganna að vera úr
fitu (t.d. jafngildir það <67 g af fitu í fæði sem inniheldur
2.000 kkal/dag). Daglegri neyslu fitu,
kolvetna og próteins skal dreifa á þrjár aðalmáltíðir dagsins.
Áætlun um mataræði og hreyfingu skal fylgt áfram eftir að
meðferð með alli lýkur.
Meðferðin skal ekki vara lengur en í 6 mánuði.
Ef sjúklingur hefur ekkert lagt af að lokinni 12 vikna meðferð
með alli, skal hann ráðfæra sig við
lækninn eða lyfjafræðing. Hugsanlega verður að stöðva
meðferðina.
_ _
_Sérstakir sjúklingahópar _
_ _
_Aldraðir (>65 ára)_
Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir um notkun orlístats hjá
öldruðum. Hins vegar, þar sem orlístat
frásogast mjög lítið, er skammtaaðlögun ekki nauðsynleg hjá
öldruðum.
3
_Skert lifrar- og nýrnastarfsemi_
Áhrif orlístats hjá einstaklingum með lifrar- og/eða nýrnabilun
hafa ekki verið rannsökuð
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する