Alli (previously Orlistat GSK)

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-10-2023

Principio attivo:

orlistat

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codice ATC:

A08AB01

INN (Nome Internazionale):

orlistat

Gruppo terapeutico:

Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði

Area terapeutica:

Offita

Indicazioni terapeutiche:

Alli er ætlað fyrir þyngd tap í fullorðna sem eru of þung (líkami massi, ÆTTI, stærri 28 kg/m 2) og ætti að taka í tengslum með dálítið hitaeiningaskert, neðri-feitur mataræði.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2007-07-22

Foglio illustrativo

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALLI 60 MG HÖRÐ HYLKI
orlístat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings eða læknis ef þörf er á frekari
upplýsingum eða ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Ef ekkert þyngdartap hefur orðið eftir töku alli í 12 vikur skal
leita ráða hjá lækninum eða
lyfjafræðingi. Nauðsynlegt getur verið að stöðva alli
meðferð.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um alli og við hverju það er notað
-
Áhætta þess að vera í ofþyngd
-
Hvernig verkar alli
2.
Áður en byrjað er að nota alli
-
Ekki má nota alli
-
Varnaðarorð og varúðarreglur
-
Notkun annarra lyfja samhliða alli
-
Noktun alli með mat og drykk
-
Meðganga og brjóstagjöf
-
Akstur og notkun véla
3.
Hvernig nota á alli
-
Undirbúningur þyngdartaps
-
Veldu þér upphafsdag
-
Settu þér þyngdartakmark
-
Settu þér hitaeininga- og fitumarkmið
-
Notkun alli
-
Fullorðnir, 18 ára og eldri
-
Hversu lengi á að að taka alli?
-
Ef tekinn er stærri skammtur af alli en mælt er fyrir um
-
Ef gleymist að taka alli
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
-
Alvarlegar aukaverkanir
-
Mjög algengar aukaverkanir
-
Algengar aukaverkanir
-
Áhrif sem komið hafa fram í blóðprufum
-
Lærðu að takast á við mataræðistengdar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á alli
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
-
alli inniheldur
-
Lýsing á útliti alli og pakkningastærðir
-
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
-
Aðrar gagnlegar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALLI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
all
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
alli 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur 60 mg af orlístati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hylkið er með dökkbláa rönd um miðjuna og blágrænt lok og
botn, með áletruninni „alli“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
alli er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum einstaklingum sem eru
of þungir (þyngdarstuðull, BMI,

28 kg/m²). Nota skal lyfið samhliða hitaeininga- og fituskertu
mataræði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir_
Ráðlagður meðferðarskammtur er eitt 60 mg hylki þrisvar á dag.
Ekki skal taka fleiri en þrjú 60 mg
hylki á sólarhring.
Mataræði og hreyfing eru mikilvægur hluti af áætlun um
þyngdartap. Mælt er með því að notandinn
byrji að framfylgja áætlun um mataræði og hreyfingu áður en
meðferð með alli hefst.
Meðan orlístat er notað skal sjúklingur vera á fæði sem
inniheldur öll nauðsynleg næringarefni, en
aðeins færri hitaeiningar en hans daglega þörf segir til um og
ætti um 30 % hitaeininganna að vera úr
fitu (t.d. jafngildir það <67 g af fitu í fæði sem inniheldur
2.000 kkal/dag). Daglegri neyslu fitu,
kolvetna og próteins skal dreifa á þrjár aðalmáltíðir dagsins.
Áætlun um mataræði og hreyfingu skal fylgt áfram eftir að
meðferð með alli lýkur.
Meðferðin skal ekki vara lengur en í 6 mánuði.
Ef sjúklingur hefur ekkert lagt af að lokinni 12 vikna meðferð
með alli, skal hann ráðfæra sig við
lækninn eða lyfjafræðing. Hugsanlega verður að stöðva
meðferðina.
_ _
_Sérstakir sjúklingahópar _
_ _
_Aldraðir (>65 ára)_
Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir um notkun orlístats hjá
öldruðum. Hins vegar, þar sem orlístat
frásogast mjög lítið, er skammtaaðlögun ekki nauðsynleg hjá
öldruðum.
3
_Skert lifrar- og nýrnastarfsemi_
Áhrif orlístats hjá einstaklingum með lifrar- og/eða nýrnabilun
hafa ekki verið rannsökuð
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto