Alli (previously Orlistat GSK)

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
23-10-2023
SPC SPC (SPC)
23-10-2023

active_ingredient:

orlistat

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

A08AB01

INN:

orlistat

therapeutic_group:

Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði

therapeutic_area:

Offita

therapeutic_indication:

Alli er ætlað fyrir þyngd tap í fullorðna sem eru of þung (líkami massi, ÆTTI, stærri 28 kg/m 2) og ætti að taka í tengslum með dálítið hitaeiningaskert, neðri-feitur mataræði.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2007-07-22

PIL

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALLI 60 MG HÖRÐ HYLKI
orlístat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings eða læknis ef þörf er á frekari
upplýsingum eða ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Ef ekkert þyngdartap hefur orðið eftir töku alli í 12 vikur skal
leita ráða hjá lækninum eða
lyfjafræðingi. Nauðsynlegt getur verið að stöðva alli
meðferð.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um alli og við hverju það er notað
-
Áhætta þess að vera í ofþyngd
-
Hvernig verkar alli
2.
Áður en byrjað er að nota alli
-
Ekki má nota alli
-
Varnaðarorð og varúðarreglur
-
Notkun annarra lyfja samhliða alli
-
Noktun alli með mat og drykk
-
Meðganga og brjóstagjöf
-
Akstur og notkun véla
3.
Hvernig nota á alli
-
Undirbúningur þyngdartaps
-
Veldu þér upphafsdag
-
Settu þér þyngdartakmark
-
Settu þér hitaeininga- og fitumarkmið
-
Notkun alli
-
Fullorðnir, 18 ára og eldri
-
Hversu lengi á að að taka alli?
-
Ef tekinn er stærri skammtur af alli en mælt er fyrir um
-
Ef gleymist að taka alli
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
-
Alvarlegar aukaverkanir
-
Mjög algengar aukaverkanir
-
Algengar aukaverkanir
-
Áhrif sem komið hafa fram í blóðprufum
-
Lærðu að takast á við mataræðistengdar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á alli
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
-
alli inniheldur
-
Lýsing á útliti alli og pakkningastærðir
-
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
-
Aðrar gagnlegar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALLI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
all
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
alli 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur 60 mg af orlístati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hylkið er með dökkbláa rönd um miðjuna og blágrænt lok og
botn, með áletruninni „alli“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
alli er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum einstaklingum sem eru
of þungir (þyngdarstuðull, BMI,

28 kg/m²). Nota skal lyfið samhliða hitaeininga- og fituskertu
mataræði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir_
Ráðlagður meðferðarskammtur er eitt 60 mg hylki þrisvar á dag.
Ekki skal taka fleiri en þrjú 60 mg
hylki á sólarhring.
Mataræði og hreyfing eru mikilvægur hluti af áætlun um
þyngdartap. Mælt er með því að notandinn
byrji að framfylgja áætlun um mataræði og hreyfingu áður en
meðferð með alli hefst.
Meðan orlístat er notað skal sjúklingur vera á fæði sem
inniheldur öll nauðsynleg næringarefni, en
aðeins færri hitaeiningar en hans daglega þörf segir til um og
ætti um 30 % hitaeininganna að vera úr
fitu (t.d. jafngildir það <67 g af fitu í fæði sem inniheldur
2.000 kkal/dag). Daglegri neyslu fitu,
kolvetna og próteins skal dreifa á þrjár aðalmáltíðir dagsins.
Áætlun um mataræði og hreyfingu skal fylgt áfram eftir að
meðferð með alli lýkur.
Meðferðin skal ekki vara lengur en í 6 mánuði.
Ef sjúklingur hefur ekkert lagt af að lokinni 12 vikna meðferð
með alli, skal hann ráðfæra sig við
lækninn eða lyfjafræðing. Hugsanlega verður að stöðva
meðferðina.
_ _
_Sérstakir sjúklingahópar _
_ _
_Aldraðir (>65 ára)_
Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir um notkun orlístats hjá
öldruðum. Hins vegar, þar sem orlístat
frásogast mjög lítið, er skammtaaðlögun ekki nauðsynleg hjá
öldruðum.
3
_Skert lifrar- og nýrnastarfsemi_
Áhrif orlístats hjá einstaklingum með lifrar- og/eða nýrnabilun
hafa ekki verið rannsökuð
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-11-2012
PIL PIL իսպաներեն 23-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-11-2012
PIL PIL չեխերեն 23-10-2023
SPC SPC չեխերեն 23-10-2023
PAR PAR չեխերեն 28-11-2012
PIL PIL դանիերեն 23-10-2023
SPC SPC դանիերեն 23-10-2023
PAR PAR դանիերեն 28-11-2012
PIL PIL գերմաներեն 23-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-11-2012
PIL PIL էստոներեն 23-10-2023
SPC SPC էստոներեն 23-10-2023
PAR PAR էստոներեն 28-11-2012
PIL PIL հունարեն 23-10-2023
SPC SPC հունարեն 23-10-2023
PAR PAR հունարեն 28-11-2012
PIL PIL անգլերեն 23-10-2023
SPC SPC անգլերեն 23-10-2023
PAR PAR անգլերեն 28-11-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 23-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-11-2012
PIL PIL իտալերեն 23-10-2023
SPC SPC իտալերեն 23-10-2023
PAR PAR իտալերեն 28-11-2012
PIL PIL լատվիերեն 23-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-11-2012
PIL PIL լիտվերեն 23-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-11-2012
PIL PIL հունգարերեն 23-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-11-2012
PIL PIL մալթերեն 23-10-2023
SPC SPC մալթերեն 23-10-2023
PAR PAR մալթերեն 28-11-2012
PIL PIL հոլանդերեն 23-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-11-2012
PIL PIL լեհերեն 23-10-2023
SPC SPC լեհերեն 23-10-2023
PAR PAR լեհերեն 28-11-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 23-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 23-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-11-2012
PIL PIL սլովակերեն 23-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-11-2012
PIL PIL սլովեներեն 23-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-11-2012
PIL PIL ֆիններեն 23-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-11-2012
PIL PIL շվեդերեն 23-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-11-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 23-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-10-2023