Alli (previously Orlistat GSK)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
23-10-2023

Veiklioji medžiaga:

orlistat

Prieinama:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodas:

A08AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

orlistat

Farmakoterapinė grupė:

Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði

Gydymo sritis:

Offita

Terapinės indikacijos:

Alli er ætlað fyrir þyngd tap í fullorðna sem eru of þung (líkami massi, ÆTTI, stærri 28 kg/m 2) og ætti að taka í tengslum með dálítið hitaeiningaskert, neðri-feitur mataræði.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2007-07-22

Pakuotės lapelis

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALLI 60 MG HÖRÐ HYLKI
orlístat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings eða læknis ef þörf er á frekari
upplýsingum eða ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Ef ekkert þyngdartap hefur orðið eftir töku alli í 12 vikur skal
leita ráða hjá lækninum eða
lyfjafræðingi. Nauðsynlegt getur verið að stöðva alli
meðferð.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um alli og við hverju það er notað
-
Áhætta þess að vera í ofþyngd
-
Hvernig verkar alli
2.
Áður en byrjað er að nota alli
-
Ekki má nota alli
-
Varnaðarorð og varúðarreglur
-
Notkun annarra lyfja samhliða alli
-
Noktun alli með mat og drykk
-
Meðganga og brjóstagjöf
-
Akstur og notkun véla
3.
Hvernig nota á alli
-
Undirbúningur þyngdartaps
-
Veldu þér upphafsdag
-
Settu þér þyngdartakmark
-
Settu þér hitaeininga- og fitumarkmið
-
Notkun alli
-
Fullorðnir, 18 ára og eldri
-
Hversu lengi á að að taka alli?
-
Ef tekinn er stærri skammtur af alli en mælt er fyrir um
-
Ef gleymist að taka alli
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
-
Alvarlegar aukaverkanir
-
Mjög algengar aukaverkanir
-
Algengar aukaverkanir
-
Áhrif sem komið hafa fram í blóðprufum
-
Lærðu að takast á við mataræðistengdar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á alli
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
-
alli inniheldur
-
Lýsing á útliti alli og pakkningastærðir
-
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
-
Aðrar gagnlegar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALLI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
all
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
alli 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur 60 mg af orlístati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hylkið er með dökkbláa rönd um miðjuna og blágrænt lok og
botn, með áletruninni „alli“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
alli er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum einstaklingum sem eru
of þungir (þyngdarstuðull, BMI,

28 kg/m²). Nota skal lyfið samhliða hitaeininga- og fituskertu
mataræði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir_
Ráðlagður meðferðarskammtur er eitt 60 mg hylki þrisvar á dag.
Ekki skal taka fleiri en þrjú 60 mg
hylki á sólarhring.
Mataræði og hreyfing eru mikilvægur hluti af áætlun um
þyngdartap. Mælt er með því að notandinn
byrji að framfylgja áætlun um mataræði og hreyfingu áður en
meðferð með alli hefst.
Meðan orlístat er notað skal sjúklingur vera á fæði sem
inniheldur öll nauðsynleg næringarefni, en
aðeins færri hitaeiningar en hans daglega þörf segir til um og
ætti um 30 % hitaeininganna að vera úr
fitu (t.d. jafngildir það <67 g af fitu í fæði sem inniheldur
2.000 kkal/dag). Daglegri neyslu fitu,
kolvetna og próteins skal dreifa á þrjár aðalmáltíðir dagsins.
Áætlun um mataræði og hreyfingu skal fylgt áfram eftir að
meðferð með alli lýkur.
Meðferðin skal ekki vara lengur en í 6 mánuði.
Ef sjúklingur hefur ekkert lagt af að lokinni 12 vikna meðferð
með alli, skal hann ráðfæra sig við
lækninn eða lyfjafræðing. Hugsanlega verður að stöðva
meðferðina.
_ _
_Sérstakir sjúklingahópar _
_ _
_Aldraðir (>65 ára)_
Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir um notkun orlístats hjá
öldruðum. Hins vegar, þar sem orlístat
frásogast mjög lítið, er skammtaaðlögun ekki nauðsynleg hjá
öldruðum.
3
_Skert lifrar- og nýrnastarfsemi_
Áhrif orlístats hjá einstaklingum með lifrar- og/eða nýrnabilun
hafa ekki verið rannsökuð
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją