Alli (previously Orlistat GSK)

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-10-2023

有效成分:

orlistat

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

A08AB01

INN(国际名称):

orlistat

治疗组:

Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði

治疗领域:

Offita

疗效迹象:

Alli er ætlað fyrir þyngd tap í fullorðna sem eru of þung (líkami massi, ÆTTI, stærri 28 kg/m 2) og ætti að taka í tengslum með dálítið hitaeiningaskert, neðri-feitur mataræði.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2007-07-22

资料单张

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALLI 60 MG HÖRÐ HYLKI
orlístat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings eða læknis ef þörf er á frekari
upplýsingum eða ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Ef ekkert þyngdartap hefur orðið eftir töku alli í 12 vikur skal
leita ráða hjá lækninum eða
lyfjafræðingi. Nauðsynlegt getur verið að stöðva alli
meðferð.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um alli og við hverju það er notað
-
Áhætta þess að vera í ofþyngd
-
Hvernig verkar alli
2.
Áður en byrjað er að nota alli
-
Ekki má nota alli
-
Varnaðarorð og varúðarreglur
-
Notkun annarra lyfja samhliða alli
-
Noktun alli með mat og drykk
-
Meðganga og brjóstagjöf
-
Akstur og notkun véla
3.
Hvernig nota á alli
-
Undirbúningur þyngdartaps
-
Veldu þér upphafsdag
-
Settu þér þyngdartakmark
-
Settu þér hitaeininga- og fitumarkmið
-
Notkun alli
-
Fullorðnir, 18 ára og eldri
-
Hversu lengi á að að taka alli?
-
Ef tekinn er stærri skammtur af alli en mælt er fyrir um
-
Ef gleymist að taka alli
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
-
Alvarlegar aukaverkanir
-
Mjög algengar aukaverkanir
-
Algengar aukaverkanir
-
Áhrif sem komið hafa fram í blóðprufum
-
Lærðu að takast á við mataræðistengdar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á alli
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
-
alli inniheldur
-
Lýsing á útliti alli og pakkningastærðir
-
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
-
Aðrar gagnlegar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALLI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
all
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
alli 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur 60 mg af orlístati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hylkið er með dökkbláa rönd um miðjuna og blágrænt lok og
botn, með áletruninni „alli“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
alli er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum einstaklingum sem eru
of þungir (þyngdarstuðull, BMI,

28 kg/m²). Nota skal lyfið samhliða hitaeininga- og fituskertu
mataræði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir_
Ráðlagður meðferðarskammtur er eitt 60 mg hylki þrisvar á dag.
Ekki skal taka fleiri en þrjú 60 mg
hylki á sólarhring.
Mataræði og hreyfing eru mikilvægur hluti af áætlun um
þyngdartap. Mælt er með því að notandinn
byrji að framfylgja áætlun um mataræði og hreyfingu áður en
meðferð með alli hefst.
Meðan orlístat er notað skal sjúklingur vera á fæði sem
inniheldur öll nauðsynleg næringarefni, en
aðeins færri hitaeiningar en hans daglega þörf segir til um og
ætti um 30 % hitaeininganna að vera úr
fitu (t.d. jafngildir það <67 g af fitu í fæði sem inniheldur
2.000 kkal/dag). Daglegri neyslu fitu,
kolvetna og próteins skal dreifa á þrjár aðalmáltíðir dagsins.
Áætlun um mataræði og hreyfingu skal fylgt áfram eftir að
meðferð með alli lýkur.
Meðferðin skal ekki vara lengur en í 6 mánuði.
Ef sjúklingur hefur ekkert lagt af að lokinni 12 vikna meðferð
með alli, skal hann ráðfæra sig við
lækninn eða lyfjafræðing. Hugsanlega verður að stöðva
meðferðina.
_ _
_Sérstakir sjúklingahópar _
_ _
_Aldraðir (>65 ára)_
Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir um notkun orlístats hjá
öldruðum. Hins vegar, þar sem orlístat
frásogast mjög lítið, er skammtaaðlögun ekki nauðsynleg hjá
öldruðum.
3
_Skert lifrar- og nýrnastarfsemi_
Áhrif orlístats hjá einstaklingum með lifrar- og/eða nýrnabilun
hafa ekki verið rannsökuð
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-11-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 23-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-11-2012
资料单张 资料单张 捷克文 23-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-11-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 23-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-11-2012
资料单张 资料单张 德文 23-10-2023
产品特点 产品特点 德文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-11-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-11-2012
资料单张 资料单张 希腊文 23-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-11-2012
资料单张 资料单张 英文 23-10-2023
产品特点 产品特点 英文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-11-2012
资料单张 资料单张 法文 23-10-2023
产品特点 产品特点 法文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-11-2012
资料单张 资料单张 意大利文 23-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-11-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-11-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-11-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-11-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 23-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-11-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 23-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-11-2012
资料单张 资料单张 波兰文 23-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-11-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-11-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 23-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-11-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 23-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-11-2012
资料单张 资料单张 挪威文 23-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-10-2023

搜索与此产品相关的警报