Alli (previously Orlistat GSK)

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-11-2012

有効成分:

orlistaattia

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

A08AB01

INN(国際名):

orlistat

治療群:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

治療領域:

liikalihavuus

適応症:

Alli on tarkoitettu painonpudotukseen aikuisilla, jotka ovat ylipainoisia (painoindeksi, BMI, ≥ 28 kg / m2), ja se on otettava yhdessä lievästi hypokalorisen, vähärasvaisen ruokavalion.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2007-07-22

情報リーフレット

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALLI 60 MG KOVAT KAPSELIT
orlistaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa lääkäriltä tai apteekista lisätietoja ja
neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
-
Jos painosi ei laske 12 viikon kuluessa alli-valmisteen käytön
aloittamisesta, kysy neuvoa
lääkäriltä tai apteekista. Sinun tulee ehkä lopettaa allin
käyttäminen.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä alli on ja mihin sitä käytetään
-
Ylipainoon liittyvät vaarat
-
Miten alli toimii
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat alli-valmistetta
-
Älä ota alli-valmistetta
-
Varoitukset ja varotoimet
-
Muut lääkevalmisteet ja alli
-
alli ruoan ja juoman kanssa
-
Raskaus ja imetys
-
Ajaminen ja koneiden käyttö
3.
Miten alli-valmistetta otetaan
-
Valmistautuminen laihduttamiseen
-
Aloitusajankohdan valitseminen
-
Laihdutustavoitteen asettaminen
-
Kalori- ja rasvamäärätavoitteiden asettaminen
-
allin käyttäminen
-
Vähintään 18-vuotiaat aikuiset
-
Miten kauan alli-valmistetta käytetään?
-
Jos otat enemmän alli-valmistetta kuin sinun pitäisi
-
Jos unohdat ottaa alli-valmistetta
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
-
Vakavat haittavaikutukset
-
Hyvin yleiset haittavaikutukset
-
Yleiset haittavaikutukset
-
Verikokeissa todettavat vaikutukset
-
Ruokavalioon liittyvän hoidon vaikutusten hallinta
5.
alli-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
-
Mitä alli sisältää
-
alli-lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
-
Myynt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
alli 60 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli (kova) sisältää 60 mg orlistaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Turkoosissa kapselissa on keskellä tummansininen juova ja kapselissa
on merkintä ”alli”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
alli on tarkoitettu lihavuuden hoitoon ylipainoisille potilaille
(painoindeksi BMI

28 kg/m2) ja sitä
käytetään yhdistettynä lievästi vähäkaloriseen,
vähärasvaiseen ruokavalioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset_
Suositeltava hoitoannos on yksi 60 mg:n kapseli kolmesti päivässä.
Vuorokauden aikana saa ottaa
enintään kolme 60 mg:n kapselia.
Painonpudotusohjelman tärkeänä osana ovat ruokavalio ja liikunta.
On suositeltavaa, että ruokavalio ja
liikunta aloitetaan ennen alli-hoidon aloittamista.
Orlistaattihoito yhdistetään ravitsemuksellisesti monipuoliseen,
lievästi vähäkaloriseen ruokavalioon,
jonka energiamäärästä noin 30 % saa olla peräisin rasvasta
(esimerkiksi jos ruokavalio sisältää
2 000 kcal vuorokaudessa, rasvan osuus on alle 67 g). Päivittäinen
rasva-, hiilihydraatti- ja
proteiinimäärä on saatava tasaisesti kolmesta pääateriasta.
Ruokavalion ja liikuntaohjelman noudattamista on jatkettava myös
alli-hoidon lopettamisen jälkeen.
Hoitoa jatketaan enintään kuusi kuukautta.
Jos potilas ei ole laihtunut 12 viikon alli-hoidon aikana, hänen on
otettava yhteys lääkäriin tai
apteekkiin. Hoito saatetaan joutua lopettamaan.
_Erityisryhmät_
_Iäkkäät (yli 65- vuotiaat)_
Orlistaatin käytöstä iäkkäillä ihmisillä on vain vähän
tietoa. Koska orlistaatin imeytyminen on erittäin
vähäistä, annoksen muutos ei kuitenkaan ole tarpeen iäkkäillä
ihmisillä.
3
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta_
Orlistaatin vaikutuksia ei ole tutkittu henkilöillä, joilla on
maksan- ja/tai munuaisten vajaatoiminta (ks.
kohta 4.4). Koska orlistaatin imeytyminen on erittäin vähäistä,
ann
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する