Alli (previously Orlistat GSK)

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-10-2023

Principio attivo:

orlistaattia

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codice ATC:

A08AB01

INN (Nome Internazionale):

orlistat

Gruppo terapeutico:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Area terapeutica:

liikalihavuus

Indicazioni terapeutiche:

Alli on tarkoitettu painonpudotukseen aikuisilla, jotka ovat ylipainoisia (painoindeksi, BMI, ≥ 28 kg / m2), ja se on otettava yhdessä lievästi hypokalorisen, vähärasvaisen ruokavalion.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2007-07-22

Foglio illustrativo

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALLI 60 MG KOVAT KAPSELIT
orlistaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa lääkäriltä tai apteekista lisätietoja ja
neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
-
Jos painosi ei laske 12 viikon kuluessa alli-valmisteen käytön
aloittamisesta, kysy neuvoa
lääkäriltä tai apteekista. Sinun tulee ehkä lopettaa allin
käyttäminen.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä alli on ja mihin sitä käytetään
-
Ylipainoon liittyvät vaarat
-
Miten alli toimii
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat alli-valmistetta
-
Älä ota alli-valmistetta
-
Varoitukset ja varotoimet
-
Muut lääkevalmisteet ja alli
-
alli ruoan ja juoman kanssa
-
Raskaus ja imetys
-
Ajaminen ja koneiden käyttö
3.
Miten alli-valmistetta otetaan
-
Valmistautuminen laihduttamiseen
-
Aloitusajankohdan valitseminen
-
Laihdutustavoitteen asettaminen
-
Kalori- ja rasvamäärätavoitteiden asettaminen
-
allin käyttäminen
-
Vähintään 18-vuotiaat aikuiset
-
Miten kauan alli-valmistetta käytetään?
-
Jos otat enemmän alli-valmistetta kuin sinun pitäisi
-
Jos unohdat ottaa alli-valmistetta
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
-
Vakavat haittavaikutukset
-
Hyvin yleiset haittavaikutukset
-
Yleiset haittavaikutukset
-
Verikokeissa todettavat vaikutukset
-
Ruokavalioon liittyvän hoidon vaikutusten hallinta
5.
alli-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
-
Mitä alli sisältää
-
alli-lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
-
Myynt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
alli 60 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli (kova) sisältää 60 mg orlistaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Turkoosissa kapselissa on keskellä tummansininen juova ja kapselissa
on merkintä ”alli”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
alli on tarkoitettu lihavuuden hoitoon ylipainoisille potilaille
(painoindeksi BMI

28 kg/m2) ja sitä
käytetään yhdistettynä lievästi vähäkaloriseen,
vähärasvaiseen ruokavalioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset_
Suositeltava hoitoannos on yksi 60 mg:n kapseli kolmesti päivässä.
Vuorokauden aikana saa ottaa
enintään kolme 60 mg:n kapselia.
Painonpudotusohjelman tärkeänä osana ovat ruokavalio ja liikunta.
On suositeltavaa, että ruokavalio ja
liikunta aloitetaan ennen alli-hoidon aloittamista.
Orlistaattihoito yhdistetään ravitsemuksellisesti monipuoliseen,
lievästi vähäkaloriseen ruokavalioon,
jonka energiamäärästä noin 30 % saa olla peräisin rasvasta
(esimerkiksi jos ruokavalio sisältää
2 000 kcal vuorokaudessa, rasvan osuus on alle 67 g). Päivittäinen
rasva-, hiilihydraatti- ja
proteiinimäärä on saatava tasaisesti kolmesta pääateriasta.
Ruokavalion ja liikuntaohjelman noudattamista on jatkettava myös
alli-hoidon lopettamisen jälkeen.
Hoitoa jatketaan enintään kuusi kuukautta.
Jos potilas ei ole laihtunut 12 viikon alli-hoidon aikana, hänen on
otettava yhteys lääkäriin tai
apteekkiin. Hoito saatetaan joutua lopettamaan.
_Erityisryhmät_
_Iäkkäät (yli 65- vuotiaat)_
Orlistaatin käytöstä iäkkäillä ihmisillä on vain vähän
tietoa. Koska orlistaatin imeytyminen on erittäin
vähäistä, annoksen muutos ei kuitenkaan ole tarpeen iäkkäillä
ihmisillä.
3
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta_
Orlistaatin vaikutuksia ei ole tutkittu henkilöillä, joilla on
maksan- ja/tai munuaisten vajaatoiminta (ks.
kohta 4.4). Koska orlistaatin imeytyminen on erittäin vähäistä,
ann
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto