Alli (previously Orlistat GSK)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

orlistaattia

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

A08AB01

INN (الاسم الدولي):

orlistat

المجموعة العلاجية:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

المجال العلاجي:

liikalihavuus

الخصائص العلاجية:

Alli on tarkoitettu painonpudotukseen aikuisilla, jotka ovat ylipainoisia (painoindeksi, BMI, ≥ 28 kg / m2), ja se on otettava yhdessä lievästi hypokalorisen, vähärasvaisen ruokavalion.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2007-07-22

نشرة المعلومات

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALLI 60 MG KOVAT KAPSELIT
orlistaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa lääkäriltä tai apteekista lisätietoja ja
neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
-
Jos painosi ei laske 12 viikon kuluessa alli-valmisteen käytön
aloittamisesta, kysy neuvoa
lääkäriltä tai apteekista. Sinun tulee ehkä lopettaa allin
käyttäminen.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä alli on ja mihin sitä käytetään
-
Ylipainoon liittyvät vaarat
-
Miten alli toimii
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat alli-valmistetta
-
Älä ota alli-valmistetta
-
Varoitukset ja varotoimet
-
Muut lääkevalmisteet ja alli
-
alli ruoan ja juoman kanssa
-
Raskaus ja imetys
-
Ajaminen ja koneiden käyttö
3.
Miten alli-valmistetta otetaan
-
Valmistautuminen laihduttamiseen
-
Aloitusajankohdan valitseminen
-
Laihdutustavoitteen asettaminen
-
Kalori- ja rasvamäärätavoitteiden asettaminen
-
allin käyttäminen
-
Vähintään 18-vuotiaat aikuiset
-
Miten kauan alli-valmistetta käytetään?
-
Jos otat enemmän alli-valmistetta kuin sinun pitäisi
-
Jos unohdat ottaa alli-valmistetta
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
-
Vakavat haittavaikutukset
-
Hyvin yleiset haittavaikutukset
-
Yleiset haittavaikutukset
-
Verikokeissa todettavat vaikutukset
-
Ruokavalioon liittyvän hoidon vaikutusten hallinta
5.
alli-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
-
Mitä alli sisältää
-
alli-lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
-
Myynt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
alli 60 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli (kova) sisältää 60 mg orlistaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Turkoosissa kapselissa on keskellä tummansininen juova ja kapselissa
on merkintä ”alli”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
alli on tarkoitettu lihavuuden hoitoon ylipainoisille potilaille
(painoindeksi BMI

28 kg/m2) ja sitä
käytetään yhdistettynä lievästi vähäkaloriseen,
vähärasvaiseen ruokavalioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset_
Suositeltava hoitoannos on yksi 60 mg:n kapseli kolmesti päivässä.
Vuorokauden aikana saa ottaa
enintään kolme 60 mg:n kapselia.
Painonpudotusohjelman tärkeänä osana ovat ruokavalio ja liikunta.
On suositeltavaa, että ruokavalio ja
liikunta aloitetaan ennen alli-hoidon aloittamista.
Orlistaattihoito yhdistetään ravitsemuksellisesti monipuoliseen,
lievästi vähäkaloriseen ruokavalioon,
jonka energiamäärästä noin 30 % saa olla peräisin rasvasta
(esimerkiksi jos ruokavalio sisältää
2 000 kcal vuorokaudessa, rasvan osuus on alle 67 g). Päivittäinen
rasva-, hiilihydraatti- ja
proteiinimäärä on saatava tasaisesti kolmesta pääateriasta.
Ruokavalion ja liikuntaohjelman noudattamista on jatkettava myös
alli-hoidon lopettamisen jälkeen.
Hoitoa jatketaan enintään kuusi kuukautta.
Jos potilas ei ole laihtunut 12 viikon alli-hoidon aikana, hänen on
otettava yhteys lääkäriin tai
apteekkiin. Hoito saatetaan joutua lopettamaan.
_Erityisryhmät_
_Iäkkäät (yli 65- vuotiaat)_
Orlistaatin käytöstä iäkkäillä ihmisillä on vain vähän
tietoa. Koska orlistaatin imeytyminen on erittäin
vähäistä, annoksen muutos ei kuitenkaan ole tarpeen iäkkäillä
ihmisillä.
3
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta_
Orlistaatin vaikutuksia ei ole tutkittu henkilöillä, joilla on
maksan- ja/tai munuaisten vajaatoiminta (ks.
kohta 4.4). Koska orlistaatin imeytyminen on erittäin vähäistä,
ann
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات