Alli (previously Orlistat GSK)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-10-2023

Bahan aktif:

orlistaattia

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

A08AB01

INN (Nama Internasional):

orlistat

Kelompok Terapi:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Area terapi:

liikalihavuus

Indikasi Terapi:

Alli on tarkoitettu painonpudotukseen aikuisilla, jotka ovat ylipainoisia (painoindeksi, BMI, ≥ 28 kg / m2), ja se on otettava yhdessä lievästi hypokalorisen, vähärasvaisen ruokavalion.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2007-07-22

Selebaran informasi

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALLI 60 MG KOVAT KAPSELIT
orlistaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa lääkäriltä tai apteekista lisätietoja ja
neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
-
Jos painosi ei laske 12 viikon kuluessa alli-valmisteen käytön
aloittamisesta, kysy neuvoa
lääkäriltä tai apteekista. Sinun tulee ehkä lopettaa allin
käyttäminen.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä alli on ja mihin sitä käytetään
-
Ylipainoon liittyvät vaarat
-
Miten alli toimii
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat alli-valmistetta
-
Älä ota alli-valmistetta
-
Varoitukset ja varotoimet
-
Muut lääkevalmisteet ja alli
-
alli ruoan ja juoman kanssa
-
Raskaus ja imetys
-
Ajaminen ja koneiden käyttö
3.
Miten alli-valmistetta otetaan
-
Valmistautuminen laihduttamiseen
-
Aloitusajankohdan valitseminen
-
Laihdutustavoitteen asettaminen
-
Kalori- ja rasvamäärätavoitteiden asettaminen
-
allin käyttäminen
-
Vähintään 18-vuotiaat aikuiset
-
Miten kauan alli-valmistetta käytetään?
-
Jos otat enemmän alli-valmistetta kuin sinun pitäisi
-
Jos unohdat ottaa alli-valmistetta
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
-
Vakavat haittavaikutukset
-
Hyvin yleiset haittavaikutukset
-
Yleiset haittavaikutukset
-
Verikokeissa todettavat vaikutukset
-
Ruokavalioon liittyvän hoidon vaikutusten hallinta
5.
alli-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
-
Mitä alli sisältää
-
alli-lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
-
Myynt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
alli 60 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli (kova) sisältää 60 mg orlistaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Turkoosissa kapselissa on keskellä tummansininen juova ja kapselissa
on merkintä ”alli”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
alli on tarkoitettu lihavuuden hoitoon ylipainoisille potilaille
(painoindeksi BMI

28 kg/m2) ja sitä
käytetään yhdistettynä lievästi vähäkaloriseen,
vähärasvaiseen ruokavalioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset_
Suositeltava hoitoannos on yksi 60 mg:n kapseli kolmesti päivässä.
Vuorokauden aikana saa ottaa
enintään kolme 60 mg:n kapselia.
Painonpudotusohjelman tärkeänä osana ovat ruokavalio ja liikunta.
On suositeltavaa, että ruokavalio ja
liikunta aloitetaan ennen alli-hoidon aloittamista.
Orlistaattihoito yhdistetään ravitsemuksellisesti monipuoliseen,
lievästi vähäkaloriseen ruokavalioon,
jonka energiamäärästä noin 30 % saa olla peräisin rasvasta
(esimerkiksi jos ruokavalio sisältää
2 000 kcal vuorokaudessa, rasvan osuus on alle 67 g). Päivittäinen
rasva-, hiilihydraatti- ja
proteiinimäärä on saatava tasaisesti kolmesta pääateriasta.
Ruokavalion ja liikuntaohjelman noudattamista on jatkettava myös
alli-hoidon lopettamisen jälkeen.
Hoitoa jatketaan enintään kuusi kuukautta.
Jos potilas ei ole laihtunut 12 viikon alli-hoidon aikana, hänen on
otettava yhteys lääkäriin tai
apteekkiin. Hoito saatetaan joutua lopettamaan.
_Erityisryhmät_
_Iäkkäät (yli 65- vuotiaat)_
Orlistaatin käytöstä iäkkäillä ihmisillä on vain vähän
tietoa. Koska orlistaatin imeytyminen on erittäin
vähäistä, annoksen muutos ei kuitenkaan ole tarpeen iäkkäillä
ihmisillä.
3
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta_
Orlistaatin vaikutuksia ei ole tutkittu henkilöillä, joilla on
maksan- ja/tai munuaisten vajaatoiminta (ks.
kohta 4.4). Koska orlistaatin imeytyminen on erittäin vähäistä,
ann
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini