Alimta

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-05-2022

有効成分:

pemetrexed

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

適応症:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaAlimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð-barnalegt sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið-klefi lunga cancerAlimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Alimta er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Alimta er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2004-09-20

情報リーフレット

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALIMTA 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ALIMTA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ALIMTA og við hverju það er notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en byrjað er að nota ALIMTA
3.
Hvernig nota á ALIMTA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ALIMTA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALIMTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ALIMTA er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
ALIMTA, er gefið ásamt cisplatini sem er annað krabbameinslyf,
sjúklingum sem ekki hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
ALIMTA er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Alimta ef þú er með langt gengið lungnakrabbamein
ef sjúkdómurinn hefur svarað meðferð
eða haldist óbreyttur eftir upphaflega krabbameinslyfjameðferð.
ALIMTA er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÞAÐ SEM ÞÚ ÞARFT AÐ VITA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALIMTA
_ _
EKKI MÁ NOTA ALIMTA
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir pemetrexed eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með barn á brjósti verður þú 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ALIMTA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
ALIMTA 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ALIMTA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
ALIMTA 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
ALIMTA samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla sjúklinga
með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
ALIMTA samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta meðferðarúrræði
til að meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð (sjá kafla
5.1).
ALIMTA er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein
sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum
sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar júkdómur hefur ekki
versnað strax í kjölfar
krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu. (sjá kafla 5.1).
ALIMTA er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-05-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する