Alimta

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
03-05-2022

Thành phần hoạt chất:

pemetrexed

Sẵn có từ:

Eli Lilly Nederland B.V.

Mã ATC:

L01BA04

INN (Tên quốc tế):

pemetrexed

Nhóm trị liệu:

Æxlishemjandi lyf

Khu trị liệu:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Chỉ dẫn điều trị:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaAlimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð-barnalegt sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið-klefi lunga cancerAlimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Alimta er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Alimta er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 27

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Ngày ủy quyền:

2004-09-20

Tờ rơi thông tin

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALIMTA 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ALIMTA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ALIMTA og við hverju það er notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en byrjað er að nota ALIMTA
3.
Hvernig nota á ALIMTA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ALIMTA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALIMTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ALIMTA er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
ALIMTA, er gefið ásamt cisplatini sem er annað krabbameinslyf,
sjúklingum sem ekki hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
ALIMTA er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Alimta ef þú er með langt gengið lungnakrabbamein
ef sjúkdómurinn hefur svarað meðferð
eða haldist óbreyttur eftir upphaflega krabbameinslyfjameðferð.
ALIMTA er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÞAÐ SEM ÞÚ ÞARFT AÐ VITA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALIMTA
_ _
EKKI MÁ NOTA ALIMTA
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir pemetrexed eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með barn á brjósti verður þú 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ALIMTA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
ALIMTA 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ALIMTA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
ALIMTA 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
ALIMTA samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla sjúklinga
með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
ALIMTA samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta meðferðarúrræði
til að meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð (sjá kafla
5.1).
ALIMTA er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein
sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum
sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar júkdómur hefur ekki
versnað strax í kjölfar
krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu. (sjá kafla 5.1).
ALIMTA er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfr
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-05-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu